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1300601康泰生物西南证券--13.54--0.340.432025-04-28报告摘要

业绩短期承压,期待新产品放量

康泰生物(300601)
    投资要点
    事件:公司发布2024年年报及2025年一季报。2024年实现营业收入26.5亿元,同比下降23.7%;实现归属于母公司股东净利润2.0亿元,同比下降76.6%。2025年一季度实现营业收入6.5亿元,同比增加42.9%;实现归属于母公司股东净利润0.2亿元,同比下降58.5%。
    业绩短期承压,25Q1收入显著改善。受市场竞争、渠道降库存等因素影响,2024年公司营收和利润均承压。分季度来看,公司2024Q1/Q2/Q3/Q4单季度营业收入分别为4.5/7.5/8.2/6.3亿元(同比-39.6%/-23.6%/+11.2%/-37.5%),实现归母净利润分别为0.5/1.1/1.9/-1.5亿元(同比-73.7%/-63.5%/-0.5%/-191%),24Q4出现亏损主要因对部分资产进行减值。25Q1实现营业收入6.5亿元(+42.9%),收入端已呈现显著改善。
    常规疫苗批签发分化,人二倍体狂苗快速放量。2024年公司主要产品批签发量表现分化,其中批签发量同比增加的为:四联疫苗批签发282.1万剂(+16.5%),13价肺炎疫苗批签发307.6万剂(+49.9%),人二倍体狂犬疫苗批签发337.3万剂(+3262.5%),乙肝疫苗批签发1018.8万剂(+38.6%),Hib疫苗批签发127.5万剂(+171.2%)。24年批签发量同比下降的为:23价肺炎疫苗批签发136.9万剂(-10.6%),百白破疫苗批签发62.3万剂(-72.3%)
    在研管线稳步推进。截至2024年报,多项在研产品取得进展:Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)和四价流感病毒裂解疫苗(3岁及以上人群)申请生产注册获得受理;吸附破伤风疫苗收到I/III期临床试验总结报告;吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗完成I期临床,III期临床准备中;口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)处于I、II、III期临床试验阶段;20价肺炎球菌多糖结合疫苗处于I、II期临床试验阶段;五联苗、麻腮风联合减毒活疫苗、四价肠道病毒灭活疫苗等处于I期临床试验阶段。此外,公司与阿斯利康签署合作协议,拟设立合资公司开发创新疫苗。
    盈利预测:预计2025-2027年EPS分别为0.34元、0.43元及0.52元。
    风险提示:新产品研发低于预期风险,产品降价风险。

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