医药板块或迎最好投资时机 概念股欲逆袭

第4页:誉衡药业：业绩增速放缓 布局慢病和生物药领域

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誉衡药业：业绩增速放缓 布局慢病和生物药领域

誉衡药业 002437

研究机构：银河证券 分析师：李平祝 撰写日期：2016-08-30

核心观点:

1.事件

公司发布中期报告。2016H1,公司实现营业收入13.37亿元,同比增长5.73%;营业成本5.57亿元,同比增加21.49%,系由新增药品代理业务毛利率较低所致;实现归属于上市公司股东的净利润3.42亿元,同比增长5.59%;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润3.21亿元,同比增长3.44%;实现EPS 0.16元。

公司2016Q2 实现营业收入7.40亿元,同比增长0.42%,环比增长23.97%。实现归属净利1.89亿元,同比下降4.71%,环比增长23.82%。

上半年营收增长原因为新代理慢病业务品种如精蛋白重组人胰岛素注射液、氯化钾缓释片、奥美沙坦脂片等快速增长;公司存量业务保持平稳;营收增幅放缓是由本期鹿瓜多肽在福建未中标导致。预计2016年1-9月归属于上市公司股东的净利润5.24-6.24亿元,同比增长5%-25%。

2.我们的分析与判断

(一)制药业务保持平稳,慢病药品代理业务快速增长

目前公司已形成了骨骼肌肉、心脑血管和营养用药领域等多个重磅级产品的集群,抗风险能力不断增强。报告期内公司通过业务下沉、学术推广、积极参与招标等措施,重点产品磷酸肌酸钠市场份额进一步扩大,葡萄糖酸钙锌口服溶液等销量稳中有升。按产品拆分来看,骨科药物实现营收17,012.47万元,同比下降18.10%,主要受鹿瓜多肽丢标影响;心脑血管药物实现营收62,199.00万元,同比增长2.60%;营养类药物实现营收17,099.09万元,同比增长24.62%。 受医改力度和进度加速影响,公司传统制药业务增速放缓,医药代理业务成为新的高速增长点。一致性评价、两票制、飞行检查、生产工艺核查和营改增等医药行业相关政策的密集出台,对公司的生产、研发和销售方面造成一定影响。报告期内,公司传统制药业务实现营收103,372.15万元,同比降低4.85%;医药代理业务实现营收26,736.49万元,同比增长69.60%。由于新增代理业务毛利率较低,导致营业成本增幅超过营收增幅。

(二)顺应医药行业新态势,战略布局慢病和生物药领域

2016年公司主题词为“创新·转型”,明确将生物药等领域作为未来发展方向。

(1)终止部分合作项目,集中精力推进转型, 公司为聚焦慢病口服药和生物药领域,终止或出售了部分合作项目,调整产品结构为推进后续转型提供资金支持。报告期内公司向仟源医药出售普德药业100%股权,优化资产负债结构,大幅降低资产负债率;同时公司终止收购澳诺(青岛)和湖北多瑞药业的股权;公司还终止了注射用黄芪多糖的独家销售代理协议。

(2)布局慢病领域,探索新商业模式 投资Proteus公司为拓展慢病用药和慢病管理领域提供资源和技术支持。报告期内,公司出资认购Proteus公司发行的H轮优先股,占发行后总优先股股本的1.99%。Proteus公司拥有的智能药物芯片核心技术已被美国FDA批准,可应用于设计合理用药方案、规律服药、生命指征实时监控和生活方式改善等方面。投资Proteus公司可为公司向慢病用药和慢病管理等领域扩张提供重要资源和技术支持。

公司与京东邦能共同设立宁波誉东健康科技有限公司,布局口服慢病产品。誉东健康公司首期注册资本5,000万元,预计最终投资额度10亿元人民币。誉东健康布局方向以慢病产品特别是口服产品为主,致力于研发、生产高品质慢病药物。报告期内公司管理团队已基本完成搭建,并通过代理等方式取得了多项慢病产品。未来可借助京东卓越的电商、物流平台和品牌影响力,探索新型商业模式,为产品拓展多种商业渠道。

(3)甄选重点产品,开拓生物制药领域 报告期内,公司与药明康德合作研发的抗PD-1单抗产品GLS-010注射液取得了阶段性进展,黑龙江省药监局已受理该产品的临床研究申请,并向CFDA审评中心提交了优先审评的申请。

GLS-010注射液是由国内研发机构完成临床申报的首个全人源抗PD-1单克隆抗体,具有完善的自主知识产权;作为公司在生物制药领域的重要里程碑,GLS-010注射液的申报也为公司的生物药尤其是肿瘤免疫治疗方面的发展奠定了坚实基础,为后续项目开发积累了丰富经验,夯实了人才储备。

3.投资建议

暂不考虑普德出售的影响,结合公司当前经营情况,我们预计2016~2018年公司实现EPS 分别为0.38、0.46、0.53元,对应PE 为23 倍、19倍、16倍。我们看好公司的股东、管理团队、以及拓展业务的能力,维持“推荐”的评级。

4.风险提示

出售普德药业,存在主营业务收入和营业利润降低风险、重大重组审批风险;由于处方药网上零售政策具有不确定性,公司关于慢病药物的品牌建设存在一定难度;生物药品研发周期长且程序复杂,各阶段均存在一定风险;新业务拓展风险。