11 月18 日，智飞龙科马官网发布重组蛋白新冠疫苗同源加强（第4 针接种）临床研究项目的初步研究结果。
同日，康泰生物发布公告，公司新冠灭活疫苗（Vero 细胞）Ⅲ期临床试验获得关键性数据。
评论智飞重组新冠疫苗可显著提升已完成公司三针重组新冠疫苗接种人群针对包括Omicro株在内的中和抗体水平，同时安全性良好。临床研究结果显示，已完成公司三针重组新冠疫苗基础免疫人群间隔6 个月或12 个月后，进行一针加强免疫，间隔6 个月加强针接种后14 天，针对真病毒的中和抗体（GMT）检测：原型株GMT为264.2（增长11.3 倍），阳转率（4 倍增长）为91.33%；针对假病毒的中和抗体检测：OmicronBA.2.12.1 株GMT 为149.85（增长5.5 倍）、OmicronBA.4/5 株GMT 为94.64（增长3.3 倍）。间隔12 个月加强针接种后14 天，针对真病毒和假病毒的中和抗体检测水平更高。
康泰生物灭活疫苗安全性良好，对Omicro株具有较好保护力。康泰生物新冠灭疫苗2021 年5 月在国内被纳入紧急使用，公司Ⅲ期临床试验采用病例驱动的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，截至公司数据分析日，实际入组30,881 人，分析结果显示：试验疫苗对任何严重程度的COVID-19 确诊病例的保护效力为51.54%，其中对重型及以上病例、死亡病例的保护效力均为100%。根据已完成测序的终点病例基因分型结果显示Omicro株占92.29%，Delta 株占7.71%。严重不良事件发生率试验组与安慰剂组无显著差异。
国内正制定加快推进新冠疫苗接种的方案，国内老年人疫苗接种率仍有提升空间。国务院联防联控机制11 月17 日新闻发布会表明，对于接种疫苗的选择，需要综合考虑安全性、有效性、可及性以及可负担性等因素，坚持依法依规、尊重科学的原则。目前，相关部门正在制定加快推进新冠病毒疫苗接种的方案，方案确定以后，有关情况会及时向社会发布。根据国务院联防联控机制数据，截止2022 年11 月11 日，国内共接种新冠疫苗34.4 亿，覆盖人群13.4 亿，其中完成全程接种12.7 亿，覆盖人数和全程接种人数分别占全国总人数的92.5%和90.26%。加强针共接种8.9 亿，60 岁以上老年人共接种2.39 亿，60 岁以上老年人全程接种2.28 亿，覆盖人数和全程接种人数分别占60 岁以上人口的90.65%和86.38%，完成加强免疫接种1.8 亿。80 岁以上老年人的全程接种率为65.7%，80 岁以上老年人加强针接种人数占80 岁以上老年人总数的40%。我国新冠疫苗接种总数在全球名列前茅，但是80 岁以上老年人疫苗接种率仍有进一步提升空间。
国内多种新冠疫苗取得临床进展，持续关注新一代新冠疫苗的研发进展。11 月16 日，沃森生物公告公司与复旦大学、蓝鹊生物共同研发的新冠病毒变异株mRNA 疫苗（S 蛋白嵌合体）国内多中心Ⅲa 期临床试验获广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会的《临床试验快速审查批件》。此前，万泰生物也公告公司鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗Ⅲ期临床试验的关键性数据，数据表明鼻喷新冠疫苗对于Omicro感染导致的COVID-19 可产生良好的保护力，针对无免疫史人群，鼻喷新冠疫苗免疫后3 个月内绝对保护效力为55%；针对有免疫史人群，鼻喷新冠疫苗加强免疫后6 个月内绝对保护力为82%；同时具有很好的安全性。
投资建议我们看好新冠疫苗创新技术路径未来的平台价值，建议关注鼻喷或吸入式新冠疫苗以及mRNA、重组蛋白等创新技术路径的公司，万泰生物、康希诺生物、石药集团、沃森生物、智飞生物等。
风险提示研发失败或研发进展不达预期；审评进展不达预期；不良反应风险；新冠毒株变异风险；市场竞争加剧等。
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