流感季爆发，众生药业昂拉地韦——打击甲流病毒的精准武器

中国产经观察消息：近期，国内外流感季已进入“爆发期”。据悉，日本厚生劳动省7日发布的数据显示，截至11月2日的一周内，日本全国数千家定点医疗机构共报告流感病例逾5.7万例，新确诊病例数较前一周翻番，每周新增病例数已连续11周增加。

此外，我国也已进入呼吸道传染病高发季节，疫情总体呈上升趋势，流感活动逐步进入快速上升阶段；北方省份哨点医院报告的流感样病例占比为 5.1%，高于前一周水平、高于前三年同期水平；最新数据显示，全国共报告347起流感样病例暴发疫情（上周为144起）。流感阳性率在门急诊流感样病例中一周增6.4%，升至17.5%，流感形势严峻。

流感季爆发，昂拉地韦精准打击流感病毒H3N2

与往年相比，今年流行的流感病毒株出现变异特征，从毒株类型上来说，今年报告的毒株主要是甲型H3N2，而去年是甲型H1N1，因此大众对今年流行的H3N2毒株的免疫力就会更低一些。传统抗流感药物耐药性问题凸显，市场迫切需要高效安全的新型治疗药物。

来自众生药业的“昂拉地韦片”（商品名：安睿威）于今年5月正式获批上市，可以说，该产品的上市恰是今年流感病毒的“克星”。

昂拉地韦片是全球首款RNA聚合酶PB2靶点的甲型流感口服药物，具有快速、强效、低耐药的特点，能够快速缓解全身流感症状、强效抗击流感病毒，兼具低耐药性。与神经氨酸酶抑制剂、核酸内切酶抑制剂类抗流感药物相比，其作为“帽子”结构类似物与病毒RNA聚合酶PB2亚基结合，独特的“抢帽”机制，抑制病毒RNA聚合酶复合物复制功能的正常启动，从源头抑制病毒基因组的转录和复制。

昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，且安全性良好。

那么对患者来说，更加通俗易懂的当然是缓解症状的效果如何？从症状缓解速度看，中位七项流感症状缓解时间（TTAS）仅38.83小时，24小时内快速降低病毒载量，大幅压缩传染窗口；从耐药屏障突破这一世纪难题来看，昂拉地韦对现有药物耐药株保持高活性，耐药相关突变发生率显著低于同类，为长期防控提供可持续方案。此外，昂拉地韦还可以“一药多用”，其对H7N9、H5N6等高致病性禽流感病毒同样有效，为应对禽-人传播流感疫情也储备了工具。

在流感疫情与用药需求双重驱动下，昂拉地韦上市即成为临床一线首选药物之一，市场需求快速释放。仅从线上平台的购买使用效果来看，“症状缓解迅速”“每天只吃一次，第二天就轻松多了”“一晚上就缓解了症状，完全不影响第二天上班，支持国货”“退烧快”……等用药好评不断。

公司还将昂拉地韦片适用人群进行了拓展，儿童剂型（颗粒）Ⅱ期临床数据优异，正在积极推进Ⅲ期，未来可覆盖2-17岁群体，填补儿童精准治疗空白。

在秋冬流感这一关键节点，众生药业旗下创新药昂拉地韦不仅为临床治疗提供了“精准武器”，更让资本市场聚焦到这家老牌药企的创新转型成果，即短期流感风口与产品爆发形成共振，长期赛道布局支撑其价值成长。

三季报业绩印证战略前景，多管线布局长期价值可期

公司最新披露的2025年三季报体现了坚实的业绩支撑，前三季度公司实现营业收入19.08亿元，保持稳健经营规模；归母净利润2.5亿元，同比高增68.40%；扣非净利润实现2.46亿元，同比增长30.36%；其中三季度单季度扣非净利润表现突出达5903万元，同比激增301.03%。随着昂拉地韦纳入医保谈判进程的推进，其市场渗透率将进一步提升，成为驱动业绩增长的核心引擎。

短期的产品爆发并非偶然，而是源于公司长期在核心赛道的战略深耕。以昂拉地韦片为例，十年磨一剑的用心才得以成功研发上市。而这背后是众生药业早已跳出传统中药制造商的定位，精准布局呼吸、代谢两大全球高需求赛道，形成极具竞争力的创新管线矩阵。

在创新管线的构建上，其抗新冠病毒药物来瑞特韦片（乐睿灵）已于2023年上市并纳入医保；今年医保谈判也已正式结束，昂拉地韦片纳入医保值得期待；临床阶段，其GLP-1/GIP双靶点激动剂RAY1225注射液针对超重/肥胖及2型糖尿病已进入III期临床，半衰期优势显著。

从中药制剂到创新药研发，从单一产品到多赛道布局，众生药业的转型之路清晰而坚定。当前流感季的市场风口，不仅是公司短期业绩的催化剂，更是其创新能力的试金石。随着创新管线逐步落地，公司将彻底摆脱传统药企的估值束缚，实现从“中药制造商”到“创新药龙头”的估值逻辑重构，长期投资价值正等待市场的充分挖掘。

编辑：王宇