信达生物（01801.HK）2025年中期管理层讨论与分析

证券之星消息，近期信达生物（01801.HK）发布2025年中期财务报告，报告中的管理层讨论与分析如下：

业务回顾：

信达生物制药集团成立于2011年,以开发出老百姓用得起的高质量生物药为使命和目标,公司成长为一家领先的生物制药公司,并已打造符合全球质量标准的全面集成生物制药平台,集研发、临床开发、生产制造及商业化能力于一体。本公司致力于开发、生产和销售肿瘤、CVM、自身免疫、眼科等重大疾病领域的创新药物。本公司已建立起一条丰富的产品管线,涵盖一系列创新药物形式(包括单克隆抗体、多特异性抗体、细胞因子、ADC、细胞治疗及小分子药物等)。
      ‘始于信,达于行’,本公司秉持最高标准的行业规范,希望与业界同仁共同努力推动生物制药行业的发展,以满足一流药品的广泛需求。
      双轮驱动全面起航,精益运营愈见成效
      作为中国领先的生物制药公司,本公司致力于实现‘成为国际一流的生物制药公司’的愿景,并秉持‘开发出老百姓用得起的高质量生物药’的使命。2025年是公司进入双轮驱动及全球创新新阶段的关键一年,我们从肿瘤领导地位到综合产品线商业化顺利起航,从立足中国迈向全球开发。
      于2025年上半年,在明确战略愿景的指引下,本公司持续展现出卓越的执行力,取得优异的成绩:商业化运营成绩再创新高,研发创新与全球开发取得显着进展,为全年目标达成及长期可持续增长奠定坚实基础。

业务展望：

展望未来,一系列高潜力产品将持续巩固我们于慢病领域的竞争优势。玛仕度肽,作为CVM的基石产品,目前已开展七项III期临床研究及一系列I/II期临床研究,适应症涵盖超重╱肥胖、T2D、MAFLD、OSA以及代谢相关脂肪性肝炎(‘MASH’)等。于2025年下半年,我们预计玛仕度肽治疗T2D的第二个适应症将获批。头对头司美格鲁肽治疗糖尿病合并肥胖患者开展的III期临床研究(DREAMS-3)即将读出数据,该研究有望证实玛仕度肽在减重和血糖控制的疗效双优势。此外,玛仕度肽9mg的III期临床研究(GLORY-2)也将读出数据,旨在为中重度肥胖患者建立安全有效的长期体重管理方案。同时,IBI128(替古索司他)用于治疗痛风患者高尿酸血症的II期研究已取得积极成果,支持启动III期临床研究。

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