(原标题:科兴制药引进产品利拉鲁肽注射液顺利通过巴西ANVISA的GMP现场审计)
近日,科兴制药(688136.SH)与通化东宝(600867.SH)合作出海的重磅产品——利拉鲁肽注射液,以“零缺陷”顺利通过PIC/S成员国巴西国家卫生监督局(ANVISA)的GMP现场审计,这是该产品进入巴西医药市场前的核心审查环节之一。
此次审计严格依据 PIC/S(国际药品认证合作组织)药品GMP指南执行,审计范围全面覆盖生产、检验、仓储、质量管理体系等全链条。
科兴制药与通化东宝双方团队通力合作,在前期筹备充分、现场高效协同下,各项审计流程有序落地。巴西审计官高度认可合作产品,并宣布产品通过现场审计且无任何缺陷项。
作为全球人口第五(2.15亿)、医药市场规模第七(约380亿美元)的重要市场,巴西自2021年1月1日正式加入PIC/S组织,巴西的药品GMP法规标准和严苛程度享誉全球,已成为新兴医药市场的标杆。
此次利拉鲁肽注射液零缺陷通过GMP现场审计,是科兴制药海外商业化战略的又一关键突破,为利拉鲁肽快速切入巴西市场及拓展南美市场提供重要背书。未来,科兴制药将加速推进更多高质量药品进入巴西市场,为当地患者提供更优质的治疗选择。










