截至2026年8月4日收盘，沃森生物(300142)报收于12.34元，上涨0.16%，换手率3.3%，成交量52.07万手，成交额6.48亿元。
8月4日主力资金净流出5285.65万元，占总成交额8.16%；游资资金净流入1525.89万元，占总成交额2.36%；散户资金净流入3759.77万元，占总成交额5.81%。
云南沃森生物技术股份有限公司于2026年8月3日召开第六届董事会第七次会议，审议通过关于调增公司2026年度向特定对象发行A股股票募集资金总额暨调整发行方案的议案。募集资金总额由不超过200,288.35万元调增至不超过220,317.19万元，全部用于补充流动资金；定价基准日调整为发行期首日，发行价格为定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%；发行数量按募集资金总额除以发行价格确定，不超过207,983,751股且不超过发行前总股本的30%；发行对象为北京腾云新沃生物科技合伙企业（有限合伙），发行完成后其将成为公司控股股东，构成关联交易；相关议案尚需提交公司股东会审议。
云南沃森生物技术股份有限公司将于2026年8月19日召开2026年第四次临时股东会，现场会议地点为云南省昆明市高新区科新路395号公司会议室。会议将审议关于调增公司2026年度向特定对象发行A股股票募集资金总额暨调整发行方案的议案、发行预案（修订稿）、募集资金使用可行性分析报告（修订稿）、关联交易事项、摊薄即期回报填补措施、授权董事会办理发行相关事宜等。会议采取现场表决与网络投票相结合方式，股权登记日为2026年8月12日；关联股东需回避表决；议案需经出席会议股东所持有效表决权的三分之二以上通过。
云南沃森生物技术股份有限公司就2026年度向特定对象发行股票事项，披露摊薄即期回报的影响分析及填补措施。公告基于不同净利润变动情形测算发行后每股收益可能被摊薄的情况，并提出加强募集资金管理、完善公司治理、提升经营效率、完善利润分配制度等应对措施；公司全体董事、高级管理人员及控股股东、实际控制人就填补回报措施作出相关承诺；该事项已获董事会及股东大会审议通过，尚需提交股东会审议。
云南沃森生物技术股份有限公司独立董事对《公司2026年度向特定对象发行股票方案论证分析报告（修订稿）》发表专项意见，认为该报告充分论证了发行的必要性，发行对象范围、数量和标准适当，定价原则、依据、方法和程序合理，发行方式可行，方案公平合理，即期回报摊薄填补措施切实可行，符合公司及全体股东利益，未损害中小股东利益，符合相关法律法规及公司章程规定；独立董事一致同意该报告。
云南沃森生物技术股份有限公司拟向特定对象发行A股股票，募集资金总额不超过220,317.19万元，扣除发行费用后全部用于补充流动资金；本次募集资金使用符合《疫苗管理法》推动疫苗创新与产业升级的政策导向，有助于提升公司资本实力、优化财务结构、增强研发创新能力与市场竞争力；公司具备完善的法人治理结构和内部控制制度，募集资金管理规范；董事会认为本次发行符合法律法规及公司发展战略，具有必要性和可行性。
云南沃森生物技术股份有限公司拟向特定对象北京腾云新沃生物科技合伙企业（有限合伙）发行不超过207,983,751股A股股票，募集资金总额不超过220,317.19万元，用于补充流动资金；本次发行构成关联交易，因发行完成后腾云新沃将成为公司控股股东，黄涛将成为实际控制人；公司已与腾云新沃签署附条件生效的股份认购协议（修订稿）；本次发行尚需通过公司股东会审议、深交所审核、中国证监会注册及其他必要审批；关联董事已回避表决相关议案。
云南沃森生物技术股份有限公司于2026年8月3日召开第六届董事会第七次会议，审议通过《关于公司2026年度向特定对象发行A股股票预案（修订稿）的议案》等与本次发行相关的议案；本次修订主要涉及更新募集资金金额上限、定价基准日、发行价格及定价原则、限售期、认购数量确认方式等内容，并更新了2025年财务数据及2025年度利润分配情况；预案修订稿及相关文件已于2026年8月4日在巨潮资讯网披露；本次发行尚需深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册后方可实施。
云南沃森生物技术股份有限公司于2026年8月3日召开第六届董事会第七次会议，审议通过调增公司2026年度向特定对象发行A股股票募集资金总额暨调整发行方案的议案；调整后，募集资金总额不超过220,317.19万元，全部用于补充流动资金；定价基准日调整为发行期首日，发行价格为定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%；发行数量按募集资金总额除以发行价格确定，不超过207,983,751股，且不超过本次发行前公司总股本的30%；本次调整尚需公司股东会审议通过，并经深交所审核及中国证监会同意注册。
云南沃森生物技术股份有限公司拟于2026年度向特定对象发行A股股票，发行对象为腾云新沃，发行价格为定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%；本次发行股票数量不超过207,983,751股，募集资金扣除发行费用后将全部用于补充流动资金；本次发行旨在巩固公司创新研发优势、优化资本结构、提升经营效益；发行方案已经董事会审议通过，尚需股东会审议、深交所审核及中国证监会注册。
云南沃森生物技术股份有限公司于2026年8月3日召开第六届董事会第七次会议，审议通过了《关于公司2026年度向特定对象发行A股股票预案（修订稿）的议案》；该预案及相关文件于2026年8月4日在巨潮资讯网披露；本次发行尚需经公司股东大会审议通过、深圳证券交易所审核通过、中国证监会同意注册及必要的行政审批后方可实施；公告提示本次发行相关事项的生效和完成存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。
云南沃森生物技术股份有限公司拟向特定对象腾云新沃发行不超过207,983,751股A股股票，募集资金总额不超过220,317.19万元，扣除发行费用后全部用于补充流动资金；本次发行完成后，腾云新沃将持有公司11.51%股份，其实际控制人黄涛将成为公司实际控制人，公司控制权发生变更；发行价格为发行期首日前20个交易日公司股票交易均价的80%，限售期为36个月；本次发行尚需经公司股东大会审议通过、深交所审核通过及中国证监会注册。
投资者： 董秘，沃森是存在临资金链断裂风险？请及时公告！ 沃森的定增方案明显不可能被受理，公司还报着侥幸心理？！沃森的管理层有如何应对？！
董秘： 尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。公司目前生产经营正常，不存在资金链断裂的风险，相关财务数据请查阅公司已披露的定期报告。2026年8月3日，公司第六届董事会第七次会议审议通过了《关于调增公司2026年度向特定对象发行A股股票募集资金总额暨调整发行方案的议案》等与本次发行相关的议案，对本次发行的募集资金总额、定价基准日、发行价格及发行数量进行了调整，并于8月4日在巨潮资讯网披露了调整发行方案的公告、本次发行的预案（修订稿）、发行方案论证分析报告（修订稿）等公告，敬请投资者查阅。本次调整后的发行方案尚需经公司股东会审议通过，在获得深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施。本次发行能否最终获得中国证监会同意注册尚存在不确定性，敬请投资者关注相关风险。公司将根据本次发行相关事项的进展情况及时履行信息披露义务，关于项目的相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！
投资者： 深交所的定增发布里面没看到沃森生物提交的定增申请。。请问贵公司定增的计划是不是没有提交给深交所？？请直接答复一下谢谢！
董秘： 尊敬的投资者，您好！2026年8月3日，公司第六届董事会第七次会议审议通过了《关于调增公司2026年度向特定对象发行A股股票募集资金总额暨调整发行方案的议案》等与本次发行相关的议案，对本次发行的募集资金总额、定价基准日、发行价格及发行数量进行了调整，并于8月4日在巨潮资讯网披露了调整发行方案的公告、本次发行的预案（修订稿）、发行方案论证分析报告（修订稿）等公告，敬请投资者查阅。本次调整后的发行方案尚需经公司股东会审议通过，在获得深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施。本次发行能否最终获得中国证监会同意注册尚存在不确定性，敬请投资者关注相关风险。公司将根据本次发行相关事项的进展情况及时履行信息披露义务，关于项目的相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！
投资者： 董秘你好。公司2025年5月与美国Notitia签署《独家再许可协议》，获得核心菌群分析、菌群靶向移植及营养配方技术在中国大陆、香港、澳门的独占开发、制造及商业化权利，入门费100万美元，并按净销售额6.5%支付特许权使用费。请说明：①协议生效至今，里程碑付款触发进度如何？②第一个营养配方分许可产品获国家/市卫生部门新医疗技术批准的预计时间？③该合作2026年上半年是否已形成任何阶段性成果或收入？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司新布局的微生态健康领域的各项业务在按照计划持续落地实施中，关于新业务的具体业务细节、经营数据、未来发展目标等相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！
投资者： 董秘你好。市场关注公司微生态减重产品的临床证据，公开报道提及12周减重18.3%（小胖威利）、4周减重9.5%（肥胖儿童）、成人23周减重51.4kg等数据。请说明：①上述数据是否为公司主导或参与的正式临床试验结果？②是否经过伦理审批、是否在正规医院开展、有无正式论文或备案记录？③公司计划何时披露完整的成人减重临床数据？④产品注册/申报路径（特医食品/保健食品/新药）与时间节点？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司微生态健康领域的各项业务在按照计划持续落地实施中，公司严格按照相关法规和规范性文件的规定履行信息披露义务，目前暂不存在应披露而未披露的重大信息，关于新业务的具体业务细节、进展情况、未来发展目标等相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！
投资者： 董秘你好。公司在2025年三季报中明确，微生态健康与合成生物制造两大新业务领域已完成战略布局，项目已进入实施阶段。请明确：①2026年上半年微生态业务是否形成规模化销售收入？②若暂未形成收入，预计何时能体现在利润表中？③公司对该业务2026年全年、2027年的营收与毛利是否有内部指引区间？④该业务能否在2026年年报中作为独立板块列示？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司微生态健康领域的各项业务在按照计划持续落地实施中，公司严格按照相关法规和规范性文件的规定履行信息披露义务，目前暂不存在应披露而未披露的重大信息，关于新业务的具体业务细节、经营数据、未来发展目标等相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！
投资者： 无锡曼诺三合营养科技有限公司的多组学数据驱动的特定疾病人群精准营养缺陷识别与配方优化项目获奖了。这个具体是干嘛的
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司严格按照相关法规和规范性文件的规定履行信息披露义务，目前暂不存在应披露而未披露的重大信息，关于无锡曼诺三合营养科技有限公司的相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！
投资者： ①2026年上半年13价肺炎结合疫苗国内批签发批次同比变动方向？②二价HPV集采均价约27.5元后，该品类毛利率大致区间？③上半年扣非净利润同比大致方向（增/降/持平）？恳请公司在中报披露前给投资者一个明确预期。
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司计划将于8月29日披露公司2026年半年度报告，关于公司产品上半年的批签发情况、毛利率数据、扣非净利润等信息请以公司后续披露的半年报数据为准，请持续关注。谢谢！
投资者： 董秘你好。国产九价HPV赛道2026—2027年将迎来集中获批窗口期，公司九价HPV目前处于Ⅲ期临床研究阶段。请说明：①Ⅲ期临床受试者入组与接种是否已完成？②是否就NDA申报材料与CDE开展预沟通？③预计2026年或2027年哪个季度正式提交NDA？在万泰、瑞科等竞品紧追背景下，公司如何规划商业化团队与渠道以应对潜在价格战？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于疫苗注册临床试验的有关程序和要求推进在研疫苗产品的相关工作，相关信息请持续关注公司后续披露的公告和定期报告。谢谢！
投资者： 董秘你好。公司新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron JN.1）早在2025年1月即通过生产许可检查，但距今已超17个月仍未获批正式上市。请明确：①目前NDA处于CDE审评的哪个环节？是否存在发补意见？②预计2026年内能否获批？③上市后定价策略（自费/集采）是否已有初步框架？在后疫情时代审评优先级下降的背景下，公司如何评估该产品的商业价值？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家药品注册程序的有关规定持续推进相关疫苗的研发和申报工作，关于公司在研产品的进展信息请以公司披露的公告为准。谢谢！
投资者： 董秘你好。子公司爱森泽生物光生物合成平台已于2026年Q1实现投产及产品交付，藻源天然虾青素含量达细胞干重6%的全球一流水平。请说明：①2026年上半年合成生物板块是否形成规模化销售收入？②藻源虾青素是否已向下游保健品/化妆品头部企业送样或签订意向订单？③岩藻黄素、功能蛋白等其他管线预计何时完成中试？④2026年半年报能否将该板块营收与毛利单独列示？这关系到＂第二增长曲线＂的估值兑现。
董秘： 尊敬的投资者，您好！目前已进入公司半年报编制期间，相关数据和信息在持续汇总和校验中。爱森泽生物技术（昆明）有限公司作为公司光生物合成技术与产业化的平台，属于公司合并财务报表范围内的子公司，其营收、利润等经营数据将并入公司定期报告财务数据，相关信息请以公司披露的定期报告为准。谢谢！
投资者： 董秘你好。公司2025年8月公告9.38亿元收购玉溪沃森4.97%股权、11月再公告19.98亿元收购13.78%股权，2026年3月已完成工商变更，持股升至99.0028%。请明确：①两次收购合计约20亿现金对价的实际支付进度（已付/待付金额）？②玉溪沃森2026年H1单体营收与净利润同比变动方向？③持股从78.26%提至99.0028%，全年并表净利增厚测算约多少万元？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司严格按照相关法规和规范性文件的规定履行信息披露义务，目前暂不存在应披露而未披露的重大信息。玉溪沃森为公司的核心子公司，截至4月底，公司已收回了玉溪沃森的全部股权，玉溪沃森已成为公司全资子公司。目前已进入公司半年报编制期间，相关数据和信息在持续汇总和校验中，玉溪沃森的营收、利润等经营数据将并入公司定期报告合并财务报表数据，相关信息请以公司披露的定期报告为准。谢谢！
投资者： 沃森生物4月11日的三类会议已经反馈了。这具体是那方面的，是否批露一下~~
董秘： 尊敬的投资者，您好！目前公司有多款产品处于临床研究阶段，疫苗产品获批上市后亦需要进行上市后研究，公司根据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的指导原则开展相关工作，并按法定程序与CDE保持积极沟通和汇报，公司严格按照相关法规和规范性文件的规定履行信息披露义务，目前暂不存在应披露而未披露的重大信息，相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！
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