股市必读：迈威生物（688062）4月1日披露最新机构调研信息

截至2026年4月1日收盘，迈威生物(688062)报收于39.15元，上涨8.72%，换手率7.15%，成交量14.6万手，成交额5.6亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：4月1日主力资金净流入7193.57万元，占总成交额12.84%。
• 来自机构调研要点：公司计划将9MW2821在宫颈癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌等适应症的更新数据投稿至ESMO等学术大会。
• 来自机构调研要点：B7-H3 ADC已确认RP2D剂量，间质性肺炎发生率低，安全性良好，正与CDE沟通III期临床方案。

交易信息汇总

资金流向

4月1日主力资金净流入7193.57万元，占总成交额12.84%；游资资金净流出1868.32万元，占总成交额3.33%；散户资金净流出5325.25万元，占总成交额9.5%。

机构调研要点

• TCE领域竞争活跃，尚未形成绝对头部企业。迈威生物采用空间位阻介导的TCE双抗和三抗技术，不依赖金属蛋白酶酶切，具备更优变构效率和潜在药效。
• IL-11单抗针对病理性疤痕的II期临床已于2025年12月完成首例患者入组，因属全球同靶点首次人体探索，需谨慎评估安全性、有效性、剂量选择及适用瘢痕类型，数据读出时间尚不确定，以公告为准。
• 公司计划将9MW2821（Nectin4 ADC）在宫颈癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌等适应症的临床数据更新投稿至ESMO等国际学术会议，投稿结果及是否被接收存在不确定性，以公告为准。
• 2MW7141双靶点小核酸项目已于2025年9月完成授权，合作方正全力推进，已在JPM大会上确认由经验丰富的CMO主导。非人灵长类数据显示显著协同效应，给药周期有望大幅延长。公司也在推进脂肪、肌肉及中枢神经系统（CNS）的肝外递送技术，后续择机公布数据。
• 已海外授权的三款产品中，9MW3811美国临床启动、2MW7141中美双报、9MW3011开展新临床为潜在里程碑付款触发节点，具体金额未公开。2026年将持续推进Nectin-4 ADC、B7-H3 ADC、CDH17 ADC、ST2单抗、TCE、小核酸及多个临床前项目的BD合作，但BD进展具不确定性。
• 9MW1911（ST2单抗）IIb期临床将同时纳入吸烟与戒烟人群，其中当前吸烟者占比约三分之一。
• B7-H3 ADC已完成剂量探索，RP2D剂量已确定，正与CDE沟通III期临床方案。相比同类产品，间质性肺炎发生率极低，安全性表现良好。联合PD-1/VEGF双抗治疗晚期实体瘤的Ⅰb/Ⅱ期试验已开始入组；单药用于肺鳞癌的III期临床方案沟通中，后续推进存在不确定性。

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