据证券之星公开数据整理，近期丽珠集团（000513）发布2025年年报。截至本报告期末，公司营业总收入120.2亿元，同比上升1.76%，归母净利润20.23亿元，同比下降1.84%。按单季度数据看，第四季度营业总收入29.04亿元，同比上升6.36%，第四季度归母净利润2.69亿元，同比下降30.7%。本报告期丽珠集团盈利能力上升，毛利率同比增幅0.68%，净利率同比增幅2.81%。
该数据低于大多数分析师的预期，此前分析师普遍预期2025年净利润为盈利22.6亿元左右。
本次财报公布的各项数据指标表现一般。其中，毛利率65.9%，同比增0.68%，净利率20.06%，同比增2.81%，销售费用、管理费用、财务费用总计39.66亿元，三费占营收比33.0%，同比增5.01%，每股净资产15.64元，同比增2.83%，每股经营性现金流3.54元，同比增8.37%，每股收益2.27元，同比增1.34%
财务报表中对有大幅变动的财务项目的原因说明如下：
证券之星价投圈财报分析工具显示：
财报体检工具显示：
分析师工具显示：证券研究员普遍预期2026年业绩在21.52亿元，每股收益均值在2.42元。
持有丽珠集团最多的基金为华夏国证疫苗与生物科技指数发起A，目前规模为0.35亿元，最新净值0.6108（3月25日），较上一交易日上涨0.98%，近一年下跌7.45%。该基金现任基金经理为鲁亚运。
最近有知名机构关注了公司以下问题：
问：请介绍公司自免领域创新药莱康奇塔单抗的适应症、临床数据、商业化策略及后续计划。
答：莱康奇塔单抗作为丽珠生物首个申报 BL 的创新药，是公司实现创新转型的核心标志性成果之一，也是国内首个同时靶向 IL-17/F 的生物制剂，具体信息如下
目前在研核心适应症为中重度银屑病及强直性脊柱炎，其中银屑病适应症已申报上市并纳入 CDE 优先审评，预计最快今年底获批，强直性脊柱炎适应症预计 2026 年二季度申报上市。
作为目前中国银屑病领域唯一以 PSI100 为主要终点的 III 期临床研究，莱康奇塔单抗 III 期临床主要终点（第 12 周 PSI100 应率）显著优于司库奇尤单抗，具体数据显示莱康奇塔单抗组第 12 周 PSI100 应率为49.5%，司库奇尤单抗组为 40.2%，研究结果达到统计学优效，且同时具备用药次数更少、给药便捷、安全性优良等核心特性；强直性脊柱炎适应症 III 期安慰剂对照临床试验已达到主要终点，应率数值高于同类品种相关文献报道水平，且在强直人群分层分析中发现，IL-17/F 在TNF 抑制剂经治患者中较 IL-17 有更好效果，未来有望成为此类患者的换药优选。此外，在安全性方面，该药物不良反应发生率与单靶点药物相当，其双靶向设计未增加额外安全风险，安全性特征良好且可控。
中国皮肤自免领域市场潜力巨大，未来随着生物制剂产品可及性提升，市场规模将进一步扩大，而 IL-17/F在银屑病领域疗效具备同类最佳潜力，且公司具备成本及定价优势，构筑了稳固的竞争壁垒。在商业化策略方面，前期准备工作已全面推进，包括品牌形象体系构建、皮肤科学术会议报名、推动临床研究成果在国际分领域顶级期刊发表等。
公司已启动海外合作洽谈并与部分意向方签署保密协议，未来将与合作方探讨新适应症开发，并借助合作方海外临床经验推进国际化布局。
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