证券之星消息,微芯生物(688321)02月29日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者:公司未来的发展前景我想公司各位高管比我们这些小散清楚。如果真如你们说的那样,那么请拿出实际行动,这几年没有一个高管自掏腰包增持自家的股票,都不如我等小散。我衷心希望大家同舟共济,而不是只喊口号,增持行动搞起来才能让人信服。
微芯生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司董监高未来如有增持计划,公司会及时履行信息披露义务。感谢您的关注和建议!
投资者:董秘您好!由于是公司的长期投资者,日常关注公司动向较多。近期有一位朋友患上2糖,服用二甲双胍;在我的推荐下,开始使用双洛平。但是通过他反映的情况得知:双洛平在大连药店没有卖的,买不到,药店的人员甚至不知道双洛平是治疗什么病的。后来建议他在网上买到了,正在服用;反馈说“效果很好”。通过此事是否说明:我们的营销工作还有很大的提升空间呢?
微芯生物董秘:尊敬的投资者,您好!非常感谢您对公司产品的认可与信任!西格列他钠是处方药,需要医生处方后方可购买使用。目前全国范围内的医院准入与药店铺货工作都在积极推进中,通过线上平台也是一种便捷途径。公司与合作方将继续积极拓展基层医疗机构的准入,加速产品覆盖。再次感谢您对公司的关注与支持!
投资者:董秘,您好。请问业绩快报里提到的“2023年未发生触及西达本胺在美国授权的里程碑事件,致公司收取美国HUYA特许权使用费中的里程碑收益同比减少96.22%”这个里程碑的具体条件是什么?未发生触及里程碑事件的原因又是什么?是因为HUYA有关贵公司的产品销量不及预期吗?若是,是否存在该特许权受美国政治因素的影响,类似药明康德一样被制约的可能?若有可能,请问这部分收入占整体营收的比例有多大?
微芯生物董秘:尊敬的投资者,您好!2006年公司通过“许可费+里程碑收入+收益分成”的技术授权许可方式将西达本胺在美国、日本、欧盟等国家或地区的权利授权给沪亚生物;2013年公司将西达本胺在中国台湾地区的权利授权给华上生技。公司技术授权许可收入取决于被授权方利用上述专利技术进行药品研发的进展或审批情况、从属许可或再授权情况以及产品最终上市的销售分成等情况。相关里程碑的具体条件为研发进展、商业进展等达到双方协议约定的里程碑节点,未触及即该进展未达到约定的里程碑节点。本次未触及的里程碑收入与HUYA在美国的研发进展相关,与产品销量无关。公司特许权不存在制约情况。具体收入的事项,敬请关注公司定期报告,感谢!
以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。