舒泰神(300204)答投资者问
2026/04/29 15:09
公司的0601迟迟没批复，是否存在被否的可能性？如果被否，公司怎么维持日常现金流？
您好！公司前期已按照发补通知要求组织相关部门落实并补充提交了相关材料，继续推进注射用STSP-0601附条件批准上市工作。有关研发项目进展，敬请关注…
尊敬的董秘，贵公司用于治疗血友病的独家创新药STS P-0601上市申请已获受理，并被纳入优先审评，预计2026年 有望获批上市。请问进展如何，是否…
2026/04/07 15:47
尊敬的董秘，贵公司用于治疗血友病的独家创新药 STSP-0601 上市申请已获受理，并被纳入优先审评，预计 2026年 有望获批上市。请问进展如何，…
2026/04/02 17:21
1.药石科技在分子砌块、连续流工艺、ADC/TPD关键中间体等领域具备国内独一档的技术壁垒，也是很多创新药公司早期研发和CMC开发的重要合作伙伴。请…
您好！公司暂无研发方向相关合作。感谢您对公司的关注，谢谢！
2026/03/30 15:33
董秘好！你没有正面回答上一个投资者的问题。对于这个问题，我也非常关切，为什么3月24日批量业绩要改为4月？还请正面回答
您好！公司2025年年度报告披露时间的调整属于正常的工作安排，调整后的披露日期符合《深圳证券交易所创业板股票上市规则（2025年修订）》第6.1.2…
2026/03/23 16:49
公司的年报披露违。时间为什么从3月24号改到了4月28？
您好！公司2025年年度报告披露时间符合《深圳证券交易所创业板股票上市规则（2025年修订）》第6.1.2条规定，“上市公司应当在每个会计年度结束之…
2026/03/20 16:23
请问公司年报预约披露日为什么改了？这是董事会的决定么？这样散户投资者对公司近况更加不了解了，诸如投资者人数之类。公司是不是应该公开一些非保密非强制性…
2026/03/20 16:22
公司提交了0601的补充材料后现在审评的最后截止日是哪天？请不要含糊其辞，这关系到散户投资者的决策。
您好！感谢您对公司研发项目的关注。根据《药品注册管理办法》第八十七条，“药品注册申请受理后，需要申请人在原申报资料基础上补充新的技术资料的，药品审评…
2026/03/20 16:20
董秘你好，在CDE官网查询到贵司STSP-0601已提交发补材料，请问该产品海外授权合作（BD）目前是否有相关规划与推进安排？
您好！公司对于临床前和临床阶段项目的海外权益及部分项目的国内权益的合作及多种合作模式均持开放态度。公司重视BD工作的开展，并有相应人员进行推动。如您…
2026/03/17 15:14
董秘，不是说80个工作日内要提交吗？都满80个工作日了，怎么还没提交0601的补充资料上去？
您好！感谢您对公司研发项目的关注。公司已按照发补通知要求组织相关部门落实并补充提交了相关材料，继续推进注射用STSP-0601附条件批准上市工作。谢谢！
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