微芯生物：截止2024年12月底，西奥罗尼美国Ib/II期临床试验已完成65mg剂量爬坡，该剂量较中国末线小细胞肺癌III期的剂量更高，且尚未出现剂量限制性毒性（DLT）

同花顺（300033）金融研究中心03月21日讯，有投资者向微芯生物提问， 公司投资者，请问1.微芯美国在24年，在研发工作有何成绩，具体说说一下？2.终止海正合作，公司市场部是否具备相应实力承接过来？3.成都生产基地产能利用率是多少？和目前市场需求是否达到匹配的比例，如果没有，管理层如何制定措施？谢谢

公司回答表示，尊敬的投资者，您好！（1）截止2024年12月底，西奥罗尼美国Ib/II期临床试验已完成65mg剂量爬坡，该剂量较中国末线小细胞肺癌III期的剂量更高，且尚未出现剂量限制性毒性（DLT）。（2）公司在收回西格列他钠（双洛平）19个省份的独家市场推广权后，正在快速推进交接工作。目前，我们观察到一些关键省份（如浙江省）入院工作推进较为顺利。您可以定期关注“国家医保局”官方微信公众号查询“国谈药”配备机构情况。（3）成都生产基地计划用于西格列他钠（双洛平）、西奥罗尼及其他在研新药的生产。目前，西格列他钠（双洛平）已成功原价续约医保且在脂肪肝人群II期中取得了优异的疗效，公司正在积极推进该产品市场推广工作。西奥罗尼卵巢癌、胰腺癌、美国临床及其他适应症正在按计划探索中。具体情况请您关注后续公告，感谢您的关注！

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