(原标题:关于盐酸氢吗啡酮片获得药物临床试验批准通知书的公告)
人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氢吗啡酮片《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于成人术后中重度疼痛镇痛的随机对照临床研究。该药品为化学药品3类,原研产品未在国内获批上市。截至目前,项目累计研发投入约540万元人民币。宜昌人福将启动临床研究,后续需申报生产上市。医药产品研发存在周期长、环节多等不确定性风险。