(原标题:自愿公告 - JSKN033一线治疗晚期宫颈癌的II期临床研究完成首例患者给药)
康宁杰瑞生物制药(股份代号:9966)自愿公告,其开发的JSKN033(一种由抗HER2双特异性抗体偶联药物与PD-L1免疫检查点抑制剂组成的高浓度皮下注射复方制剂)联合铂类化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗晚期宫颈癌的II期临床研究(研究编号:JSKN033-202)已完成首例患者给药。该研究为开放、多中心、II期临床试验,旨在评估JSKN033在晚期宫颈癌一线治疗中的安全性、有效性及药代动力学/药效学特征。JSKN033具备“秒钟级”皮下注射优势,用药便捷,且具有较低血液学毒性,可与卡铂联用,适用于不同肾功能及耐受性的患者。早期临床数据显示其在经治晚期宫颈癌中具有良好疗效与可控安全性。目前JSKN033另有多个单药II期研究正在进行,涵盖宫颈癌、子宫内膜癌及HER2突变/表达非小细胞肺癌等适应症。董事会提醒,无法保证JSKN033最终能成功上市,股东及潜在投资者应谨慎行事。
