复星医药:利妥昔单抗注射液完成临床III期试验

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复星医药(600196)5月24日晚间公告,控股子公司复宏汉霖研制的利妥昔单抗注射液用于治疗非霍奇金淋巴瘤适应症完成临床III期试验。该新药为集团自主研发的大分子生物类似药,主要适用于非霍奇金淋巴瘤、类风湿性关节炎的治疗,针对该新药已投入研发费用约3.3亿元。该新药在进行商业化生产前,尚需获得新药证书批准文号并通过GMP认证。

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