中国生物制药（01177.HK）披露TQC3721吸入混悬液III期注册临床完成全部受试者入组，10月9日股价下跌0.82%

截至2026年10月9日收盘，中国生物制药（01177）报收于5.44元，较前一交易日下跌0.82%，该股当日开盘5.55元，最高5.55元，最低5.36元，成交额达3.2亿元。近52周最高7.89元，最低4.14元。

中国生物制药有限公司（股份编号：1177）近日发布自愿公告，宣布其附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的国家1类创新药TQC3721吸入混悬液（PDE3/4抑制剂）用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）维持治疗的关键注册III期临床试验（PACER-III）已近期完成全部受试者入组。TQC3721为PDE3/4双靶点抑制剂，通过促进气道平滑肌松弛和抑制炎症反应，发挥改善通气和控制疾病进展的双重作用。当前COPD治疗药物对气道炎症疗效有限，且部分疗法存在局限性，亟需新型药物。TQC3721布局雾化吸入混悬液与干粉吸入粉雾剂两种剂型，适应不同患者群体和应用场景。其中雾化吸入混悬液已完成III期临床入组，干粉吸入剂型已推进至II期临床。

最新公告列表

• 《自愿公告 - TQC3721吸入混悬液「PDE3/4抑制剂」III期注册临床完成全部受试者入组》

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