股市必读：健友股份新发布《健友股份关于子公司产品维生素B1注射液获得美国FDA批准的公告》

截至2026年9月29日收盘，健友股份(603707)报收于7.89元，下跌0.25%，换手率0.5%，成交量8.03万手，成交额6336.19万元。

当日关注点

• 交易信息汇总：9月29日主力资金净流入21.95万元，占总成交额0.35%。
• 公司公告汇总：子公司维生素B1注射液获美国FDA批准，ANDA号213131，已投入研发费用约1989.18万元。
• 公司公告汇总：子公司阿达木单抗注射液获美国FDA批准，BLA号761216，为修美乐生物类似药且具可互换性，累计研发投入约13,866.67万元。

交易信息汇总

资金流向

9月29日主力资金净流入21.95万元，占总成交额0.35%；游资资金净流出184.2万元，占总成交额2.91%；散户资金净流入162.25万元，占总成交额2.56%。

公司公告汇总

健友股份关于子公司产品维生素B1注射液获得美国FDA批准的公告

南京健友生化制药股份有限公司子公司香港健友实业有限公司收到美国FDA通知，其申报的维生素B1注射液200mg/2mL（100mg/mL）的ANDA申请获得批准，ANDA号为213131。该产品适应症包括快速补充维生素B1，用于Wernicke脑病、脚气病等。截至目前，该项目已投入研发费用约1989.18万元。美国境内已有包括Fresenius Kabi USA, LLC在内的11家同规格产品获批上市。新批准产品尚未在美国上市销售，短期内对公司经营业绩无重大影响。

健友股份关于子公司产品阿达木单抗注射液获得美国FDA批准的公告

南京健友生化制药股份有限公司全资子公司Emerge Bioscience Pte. Ltd.收到美国FDA批件，其申报的阿达木单抗注射液（40 mg/0.4 mL，80 mg/0.8 mL）获得批准，BLA号为761216。该产品为生物类似药，商品名为YUSIMRY，此前由Coherus BioSciences持有，本次获批规格与已获批修美乐注射液具有可互换性。公司为此项目累计投入研发费用约13,866.67万元。此次批准有助于提升公司国际影响力和产品竞争力，但短期内对经营业绩无重大影响，后续销售存在不确定性。

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