截至2026年9月29日收盘，华东医药(000963)报收于26.85元，下跌0.63%，换手率1.14%，成交量20.01万手，成交额5.39亿元。
投资者： 董秘你好:我是公司十几年的老股东了，我有两个问题想要了解！第一是关于宁波华东的注销清算，这么多年过去了，法院主持的清算还没结束吗？是一笔什么糊涂账呀？第二个问题是公司管理层一直表示重视公司的市值管理，请问公司管理层的年薪绩效考核是怎么与公司的市值挂勾的？
董秘： 您好！截至公司2026年半年度报告披露，华东宁波医药有限公司清算工作，在法院主持下已经完成主要资产的处置，尚余部分应收款项的催收。公司将积极推动后续的清算工作。公司高管年度绩效主要依据经营指标完成情况及个人履职情况进行考核。感谢您的关注！
投资者： 目前公司围绕肥胖及代谢领域已经形成HDM1002、HDM1005、DR10624等多产品梯队，公司未来是否有意将代谢领域打造成为继消化、内分泌等优势领域之后新的核心增长平台？
董秘： 您好！内分泌/代谢领域是公司医药工业的传统优势治疗领域，HDM1002、HDM1005、DR10624为该治疗领域的重点在研产品。上述系列管线是公司进一步做强做大该板块的重要抓手，未来有望为内分泌/代谢业务注入新增长动力。公司将稳步推进各项研发工作，持续完善内分泌/代谢管线布局。感谢您的关注！
投资者： 随着HDM1002 III期临床取得积极结果并即将申报上市，未来HDM1002商业化后，公司对其销售放量有哪些核心优势？
董秘： 您好！如后续HDM1002顺利获批上市，产品放量主要依托两大核心条件。一是公司具备较强的内分泌/代谢领域商业化能力，拥有成熟的学术推广团队，深耕该赛道多年，可快速开展医患教育与市场推广工作。二是HDM1002拥有亮眼的减重Ⅲ期临床结果与差异化优势，作为每日一次口服小分子GLP-1激动剂，52 周治疗周期减重效果持续，未观察到减重平台期；除减重作用外，还可改善肝脏脂肪、优化体成分，保护瘦体重，多项心血管代谢指标同步获益；整体安全性良好，给药不受进食饮水限制。公司目前正有序开展各项商业化前置筹备。感谢您的关注！
投资者： 除了创新药本身，公司在研发、临床注册、生产制造、商业化推广以及医药商业渠道等方面已经形成较完整的体系。公司是否认为这种一体化能力，是未来持续提高创新药商业化成功率的重要竞争优势？
董秘： 您好！公司已经搭建起涵盖研发（含药物发现、药学研究、临床前研究、临床研究及注册等）、生产、商业化在内的完整产业体系，我们认为这套一体化能力，是提升创新药商业化成功率的重要竞争优势之一。自有研发体系可实现从早期研发至产业化的高效衔接；自有生产制造体系能够为创新药落地提供产能保障；成熟的商业化推广团队以及医药商业渠道，有助于产品获批后快速触达临床终端。公司将持续打磨全链条能力，助力创新价值更好兑现。感谢您的关注！
投资者： 随着公司创新药管线不断进入商业化阶段，公司未来的业务结构是否会逐步从传统成熟产品为主，向创新药驱动增长转变？公司是否希望资本市场更多关注公司的创新药平台价值和长期成长性？
董秘： 您好！随着公司创新业务持续快速发展，创新产品业务收入占比将稳步提升。成熟业务作为公司经营基本盘，持续贡献稳定营收与经营性现金流，为创新研发投入提供坚实保障。公司在多个前沿赛道布局创新管线，具备中长期成长潜力。建议投资者从多维度综合评估公司价值，既要关注现有成熟业务的经营韧性，也要密切跟踪管线进展与关键里程碑落地情况，客观评估持续研发投入所带来的管线储备丰富度及创新平台的中长期成长潜力，理性看待创新业务的长期价值。感谢您的关注！
投资者： 随着全球减重药市场从注射制剂逐步向口服制剂拓展，公司如何看待口服GLP-1未来在整个代谢药市场中的市场空间？HDM1002在公司的创新药战略中处于怎样的战略位置？
董秘： 您好！相较注射剂，口服 GLP-1类产品凭借用药便捷性优势，有望改善患者长期用药依从性，具备良好的行业发展前景。HDM1002片是公司内分泌/代谢赛道重点自研创新品种，在整体创新药战略中占据重要地位。该产品减重适应症Ⅲ期已取得积极结果，降糖适应症正在同步推进Ⅲ期，是公司GLP-1差异化管线矩阵的重要一环。后续公司将全力推进该产品的注册申报工作。感谢您的关注！
9月29日主力资金净流出169.01万元，占总成交额0.31%；游资资金净流入302.99万元，占总成交额0.56%；散户资金净流出133.98万元，占总成交额0.25%。
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