截至2026年7月9日收盘，阳光诺和(688621)报收于49.25元，上涨0.31%，换手率1.68%，成交量1.88万手，成交额9226.6万元。
投资者： 当前 CXO 板块多家头部企业推出股份回购、股权激励稳定估值，公司是否有回购股份的预案？对于当前公司估值处于行业低位，管理层有无稳定市场预期的资本运作规划？
董秘： 尊敬的投资者，在市值管理方面，本公司给予高度重视，并致力于追求高质量的发展战略，专注于主营业务，致力于提升品质与效率，确保信息披露的真实、准确与完整性。本公司积极与投资者及投资机构进行沟通，交流公司的经营状况和未来的发展规划，依法依规进行信息披露，以维护投资者的合理预期，并努力增强投资者的信心。对于您对本公司的关注，我们表示衷心的感谢。
投资者： 仿制药一致性评价业务持续受集采降价影响，公司持续收缩低毛利仿制服务，2026 年仿制类订单收入占比是否会进一步下滑？创新药 / 改良型新药高毛利业务能否完全对冲仿制业务下滑？
董秘： 尊敬的投资者，您好！从2025年经营数据来看，公司仿制药药学研究服务收入3.39亿元，同比下降39.41%；与此同时，新增创新药、改良型新药研发服务板块，实现收入2.48亿元，毛利率达96.87%。公司正持续推进业务结构优化，提升创新药研发能力和商业化转化效率。感谢您的关注！
投资者： 公司自研 1 类创新药 STC007 即将推进 III 期、多款多肽 / 小核酸管线进入临床，目前是否有跨国药企洽谈海外权益授权（BD out-licensing）？年内是否存在大额 BD 交易落地预期？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司自研1类创新药STC007正在顺利推进III期临床开发、另有多款多肽/小核酸管线进入临床阶段。公司正基于管线进展有序推进海外合作洽谈相关工作，公司1类新药的开发立足于明确的临床需求、差异化技术优势，具有较强的市场竞争力。若与跨国药企达成实质性合作，将根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关要求及时披露。后续公司将持续通过对外授权、联合开发等多元化模式，最大化管线价值，具体合作动态请以公司公开公告为准。感谢您对公司的关注。
投资者： 多肽原料药合成生物学酶法工艺是否完成内部验证？未来能否对外提供合成生物中间体研发服务，该技术能否大幅降低公司多肽类项目研发成本、提升整体毛利率？有无相关产学研合作落地？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司多肽合成以化学合成技术为主。感谢您的关注！
投资者： 2025 年公司新签订单突破 20 亿，现有实验室产能能否匹配未来 2 年订单交付？是否启动新研发基地扩建、新增临床分析实验室规划？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司持续关注产能建设与订单交付、自主研发的匹配。近期，公司公告以简易程序向特定对象发行股票预案，募集资金用于小核酸实验室和产能建设。具体如下，项目一：阿尔纳核酸药物研发发现平台项目作为核酸药物研发体系的核心，承担靶点筛选与验证、序列设计、化学修饰优化及候选分子筛选等关键职能；项目二：阿尔纳注射剂中试实验研发平台项目承担工艺开发、放大验证、样品制备及注册支持功能，是连接前端药物发现与后端产业化实施的中间环节。具体详见公告，感谢您的关注！
投资者： 请介绍一下贵司的创新药有哪些？情况如何？BD交易如何？CRO服务了哪些客户，在国外准备进行BD交易？
董秘： 截至2025年年报披露日，公司在研一类创新药管线达20余条，并在持续、滚动立项中。公司核心管线STC007两个适应症、STC008都已经达成商业化合作，未来还将给公司逐渐贡献里程碑收益：1、STC007注射液：2025年STC007的术后镇痛适应症已与乐旷惠霖达成商业化合作合作，合同里程碑付款累计总金额2亿元（含税）。2026年3月STC007的瘙痒适应症与信立泰达成合作协议，公司将获得首付款及研发里程碑款总金额不超过1.25亿元，销售里程碑累计不超过7.25亿元，以及按一定比例支付的销售提成。2、STC008注射液：针对肿瘤恶液质适应症的在研药物，在2025年12月与与浙江星浩控股合伙企业（有限合伙）达成合作协议，公司将获得人民币5,000万元首付款及后续里程碑付款，累计总金额为5亿元（含税），以及销售净额（不含税）8%的销售分成。随着上述管线临床推进及后续商业化落地，将为公司带来里程碑付款、权益分成等持续收益，进一步提升公司盈利能力和长期价值。公司正基于管线进展有序推进海外合作洽谈相关工作，公司1类新药的开发立足于明确的临床需求、差异化技术优势，具有较强的市场竞争力。若与跨国药企达成实质性合作，将根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关要求及时披露。后续公司将持续通过对外授权、联合开发等多元化模式，最大化管线价值，具体合作动态请以公司公开公告为准。感谢您对公司的关注。
投资者： 贵司进行中的BD有？，在谈中的创新药BD有？有什么创新药成果？
董秘： 公司正基于管线进展有序推进国内外合作洽谈相关工作，若有达成实质性合作，将根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关要求及时披露。后续公司将持续通过对外授权、联合开发等多元化模式，最大化管线价值，具体合作动态请以公司公告为准。感谢您对公司的关注。
投资者： 贵公司有多少种创新药？有什么作用？成功了多少单BD？还有多少单在洽谈中？在国外的BD快成功了？请介绍一下其情况？
董秘： 截至2025年年报披露日，公司在研一类创新药管线达20余条，并在持续、滚动立项中。公司核心管线STC007两个适应症、STC008都已经达成商业化合作，未来还将给公司逐渐贡献里程碑收益：1、STC007注射液：2025年STC007的术后镇痛适应症已与乐旷惠霖达成商业化合作合作，合同里程碑付款累计总金额2亿元（含税）。2026年3月STC007的瘙痒适应症与信立泰达成合作协议，公司将获得首付款及研发里程碑款总金额不超过1.25亿元，销售里程碑累计不超过7.25亿元，以及按一定比例支付的销售提成。2、STC008注射液：针对肿瘤恶液质适应症的在研药物，在2025年12月与与浙江星浩控股合伙企业（有限合伙）达成合作协议，公司将获得人民币5,000万元首付款及后续里程碑付款，累计总金额为5亿元（含税），以及销售净额（不含税）8%的销售分成。
投资者： 贵司还会继续去并购重组做大做强？
董秘： 公司坚定布局创新药，结合自身战略部署与开发能力，持续关注生物技术研发的前沿方向，力求成为具备创新药研发和临床转化能力的综合性医药企业。若有并购重组计划，将根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关要求及时披露。感谢您对公司的关注。
投资者： 贵司有运用AI制药，人工智能去研发药物？贵司在研药物有多少种？今年BD成交了多少金额？
董秘： 公司与华为云合作共建的AI多肽分子发现平台，目前已应用于多款在研多肽药物的研发工作。相比传统研发模式，该平台依托AI技术，在靶点信息挖掘、分子设计、活性预测等环节实现效率提升，可精准预测多肽二级构象及靶点结合效果，无需大量重复湿实验即可筛选确认具备开发潜力的多肽新药分子，有效降低研发试错成本，显著缩短药物研发周期。截至2025年年报披露日，公司在研一类创新药管线达20余条，并在持续、滚动立项中。2026年3月公司在研的多肽注射液STC007的瘙痒适应症与信立泰达成合作协议，公司总计将获得首付款及研发里程碑款总金额不超过1.25亿元，销售里程碑累计不超过7.25亿元（以上首付款及里程碑将分多阶段确认），以及按一定比例支付的销售提成。感谢您对公司的关注与支持。
投资者： 贵公司自研项目BD后研发费用是否由客户承担，如STC007等项目研发费用今后不会在报表中体现？
董秘： 合同生效后，后续临床试验、注册申报及商业化阶段的主要研发工作由客户负责组织实施，相关研发费用由客户承担。感谢您对公司的关注与支持。
投资者： 近期全球药企分散韩国生物产能供应链，国内临床 CRO 海外订单持续高增，公司 2026 上半年有新增境外客户订单吗？是否规划海外实验室 / 美国 FDA 临床服务团队？
董秘： 尊敬的投资者，您好！现阶段公司业务仍以国内市场为主。具体经营数据请关注公司公开披露的定期报告。感谢您的关注！
投资者： 公司官网披露搭建多肽偶联 PDC 技术平台，当前 PDC、ADC 相关研发服务在手项目数量？有无与国内外 Biotech 达成偶联药物长期框架合作？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司拥有BiMTtide多肽偶联药物（PDC）开发平台，能够进行PDC、RDC药物的分子结构优化与定制开发，目前主要用于自主新药的研发。感谢您的关注！
7月9日主力资金净流出100.93万元，占总成交额0.0%；游资资金净流入50.6万元，占总成交额0.0%；散户资金净流入50.33万元，占总成交额0.0%。
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