股市必读：复星医药（600196）5月29日主力资金净流入1083.92万元

截至2025年5月29日收盘，复星医药(600196)报收于24.11元，上涨2.46%，换手率0.82%，成交量17.41万手，成交额4.16亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：5月29日，复星医药主力资金净流入1083.92万元，游资资金净流出4027.63万元，散户资金净流入2943.71万元。
• 公司公告汇总：控股子公司上海复星医药产业发展有限公司的芦沃美替尼片获国家药品监督管理局批准上市，适应症包括治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症和特定神经纤维瘤病等。
• 公司公告汇总：控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司的枸橼酸伏维西利胶囊获批上市，适应症为联合氟维司群用于特定类型的乳腺癌患者。

交易信息汇总

5月29日主力资金净流入1083.92万元；游资资金净流出4027.63万元；散户资金净流入2943.71万元。

公司公告汇总

复星医药关于控股子公司获药品注册批准的公告

近日，上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司的芦沃美替尼片（商品名：复迈宁；项目代号：FCN-159）获国家药品监督管理局批准上市。该新药获批适应症包括用于治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和组织细胞肿瘤成人患者；2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者。芦沃美替尼片为片剂，规格为1mg、4mg，属于化药1类，为本集团自主研发的创新型小分子化学药物，为MEK1/2选择性抑制剂。截至2025年5月29日，该新药用于治疗成人Ⅰ型神经纤维瘤病在中国境内处于Ⅲ期临床试验阶段，用于低级别脑胶质瘤、颅外动静脉畸形、儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗均处于Ⅱ期临床试验阶段。截至2025年4月，本集团针对该新药的累计研发投入约为人民币5.98亿元（未经审计）。根据IQVIA MIDAS最新数据，2024年MEK1/2选择性抑制剂全球销售额约为20.68亿美元。该新药双适应症获批上市将丰富本集团产品线并填补相关罕见肿瘤领域治疗需求。药品具体销售情况受多种因素影响，存在较大不确定性。

关复星医药于控股子公司获药品注册批准的公告

近日，上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁，项目代号：FCN-437c）的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。本次获批适应症为联合氟维司群用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子2(HER2)阴性的复发或转移性成年乳腺癌患者。该新药为本集团拥有自主知识产权的创新型小分子CDK4/6抑制剂，于2018年被列入国家“重大新药创制”科技重大专项。除本次获批的适应症外，另一适应症的药品注册申请已于2025年1月获国家药监局受理。截至2025年4月，本集团针对该新药的累计研发投入约为人民币6.01亿元（未经审计）。根据IQVIA MIDAS最新数据，2024年，CDK4/6抑制剂于全球范围内的销售额约为147.77亿美元。该新药本次获批上市，将进一步丰富本集团产品线。由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到多种因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。

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