截至2025年2月7日收盘，复星医药（600196）报收于24.58元，较上周的23.8元上涨3.28%。本周，复星医药2月7日盘中最高价报24.64元。2月5日盘中最低价报23.76元。复星医药当前最新总市值656.61亿元，在化学制药板块市值排名4/152，在两市A股市值排名215/5131。
上海复星医药(集团)股份有限公司于2025年2月3日提交了翌日披露报表。报表显示，公司在2025年2月3日购回232,000股H股，购回方式为在香港联交所进行，每股购回价格介于12.54港元至12.88港元之间，总付出金额为2,953,128港元。购回股份将被持作库存股份，而非立即注销。购回后，已发行股份总数减少至543,523,500股，库存股份数量增加至8,417,000股，合计仍为551,940,500股。购回授权决议通过日期为2024年6月26日，根据该授权，公司可购回最多55,194,050股，占决议通过当日已发行股份总数的1.53%。购回活动符合《主板上市规则》规定，并与2024年6月26日提交的说明函件内容无重大变动。呈交者为公司董事吴以芳。
上海復星醫藥(集團)股份有限公司於2025年2月3日提交了截至2025年1月31日的證券變動月報表。公司法定/註冊股本未變動，H股和A股的法定/註冊股本分別為551,940,500元人民幣和2,119,385,965元人民幣。已發行股份方面，H股上月底結存544,382,000股，本月內減少626,500股，本月底結存543,755,500股，庫存股份增至8,185,000股。A股已發行股份總數保持不變，為2,119,385,965股，其中已發行股份（不包括庫存股份）2,113,708,265股，庫存股份5,677,700股。本月內，公司購回H股共626,500股，分別於2025年1月23日購回375,500股，價格為每股13.28港元；2025年1月24日購回251,000股，價格為每股13.35港元，這些股份均被持作庫存股份。確認部分指出，公司確保所有證券發行或庫存股份出售或轉讓均符合相關法規要求，並已履行所有必要程序。呈交者為卓佳證券登記有限公司，職銜為H股股份過戶登記處。
上海复星医药(集团)股份有限公司于2025年2月5日提交翌日披露报表，涉及已发行股份和库存股份数量变动情况。报表显示，2025年2月3日，公司已发行股份（不包括库存股份）为543,523,500股，库存股份数量为8,417,000股，总计551,940,500股。2025年2月5日，公司购回123,500股H股，购回价格每股介于13.22港元至13.42港元之间，总支付金额为1,646,502港元。购回后，已发行股份（不包括库存股份）减少至543,400,000股，库存股份数量增加至8,540,500股，总计仍为551,940,500股。购回授权决议通过日期为2024年6月26日，根据授权，公司可购回不超过55,194,050股，占决议通过当日已发行股份（不包括库存股份）总数的1.55%。此次购回后，暂无新股发行或库存股份再出售计划。公司确认，上述购回行为符合《主板上市规则》规定，并与2024年6月26日提交的说明函件内容一致。呈交者为公司董事吴以芳。
证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-016上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液（抗 PD-1 单抗，欧盟商品名：Hetronifly®）联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗的上市许可申请获欧盟委员会批准。该药品获得所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威的集中上市许可，成为首个欧盟批准用于 ES-SCLC 治疗的抗 PD-1 单抗。该药品为本集团自主研发的创新型抗 PD-1 单抗。截至公告日期，该药品在中国境内获批的适应症包括联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌及非鳞状非小细胞肺癌；亦已在欧盟、印度尼西亚、柬埔寨、泰国获批上市。截至 2024 年 12 月，本集团针对该药品累计研发投入约为人民币 298,271 万元（未经审计）。2023 年 10 月，复宏汉霖授予 Intas Pharmaceuticals Ltd. 在欧洲地区及印度独家商业化该药品的权利。本次获批将进一步拓展该药品的全球市场区域，提升本集团产品的国际影响力。药品具体销售情况可能受多种因素影响，存在较大不确定性。
证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-019上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司近日收到国家药品监督管理局关于同意XH-S004片（化药1类）用于治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验批准。星浩澎博拟于条件具备后在中国境内开展相关临床试验。XH-S004为本集团自主研发的小分子口服DPP-1抑制剂，拟用于治疗慢性阻塞性肺疾病、非囊性纤维化支气管扩张症等。截至2025年2月6日，XH-S004另一适应症（用于治疗非囊纤维化支气管扩张症）在中国境内处于I期临床试验阶段。截至2024年12月，本集团针对XH-S004的累计研发投入约为人民币0.53亿元（未经审计）。截至本公告日期，全球范围内尚无同一 分子机制的小分子口服抑制剂获批上市。根据中国相关法规要求，XH-S004尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后，方可上市。新药研发存在一定风险，例如临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。新药研发及至上市是一项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。
证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-018上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司复宏汉霖与 Dr. Reddy’s签订《许可协议》，授予后者在研产品HLX15（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液）的静脉注射制剂（IV）与皮下注射制剂（SC）在美国及42个欧洲国家的开发、生产及商业化权利。HLX15拟用于治疗多发性骨髓瘤，已完成中国境内的I期临床研究，累计研发投入约1.22亿元。根据协议，Dr. Reddy’s将支付至多1.316亿美元，包括3300万美元首付款及至多9860万美元里程碑付款。此外，Dr. Reddy’s还需按年度净销售额的约定比例（不高于8%）支付特许权使用费。复宏汉霖将继续负责HLX15的研发并承担相应费用。协议自签订之日起生效，有效期为许可产品首次商业化销售起10年，并可自动续期5年。协议适用美国纽约州法律，争议可通过仲裁或诉讼解决。本次合作旨在拓展本集团在研产品的海外市场布局，提升国际市场认可度。新药研发具有不确定性，许可产品能否进入临床试验、获得上市批准及达到销售预期存在风险。
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