美康生物公告,公司近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。具体产品包括β-人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)和同型半胱氨酸检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法),注册证有效期间均为2024年11月19日至2029年11月18日。
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