睿昂基因：8月26日召开业绩说明会

2022年8月29日睿昂基因（688217）发布公告称公司于2022年8月26日召开业绩说明会，通过网络互动平台参与公司2022年半年度业绩说明会的投资者参与。

具体内容如下：

问：请公司高管，我们现在是否有检测甲状腺癌的产品上市？是否有针对甲状腺癌检测的研发储备？

答：尊敬的投资者您好。目前我们有一款针对甲状腺癌鉴别诊断的产品，基于数字PCR平台，主要针对的是一些穿刺标本，目前已完成临床验证，药监局已受理；其他针对甲状腺癌的液体活检和NGS产品，已完成前期研发，准备进入后续注册阶段。感谢您的关注。

问：请今年3-6月份疫情对公司的产品生产和交付方面的影响？公司目前产销情况如何？为应对疫情采取了哪些措施？

答：此次上海疫情，特别是在疫情初期由于物流受阻，确实对公司的产品的生产和交付产生了一定的不良影响，但在公司不断的努力下，我们充分发挥了公司全国其他网点的优势，在新冠检测方面的起量的同时逐步优化生产和检测，并逐步打通物流，把疫情对公司生产经营的影响降低到了最低。随着疫情的逐渐消退，6月已经恢复并超过疫情前水平。我们也在各地考察，希望能在上海以外建立生产基地，降低供应链风险。

问：公司半年报净利润同比下降63%，请下最主要的原因是什么呢？

答：尊敬的投资者，您好，公司合并利润表的净利润为27,296,108.12元，较去年同期上升21.71%;“归属于上市公司股东的净利润”为27,296,108.12元，较去年同期的24,929,146.10元下降约14.63%，主要原因系上海疫情对公司肿瘤相关业务产生了一定影响，使得肿瘤相关收入有所减少，导致盈利下降。感谢您对公司的关注。

问：有消息显示公司与瑞金医院合作的淋巴瘤试剂盒启动了1002例的大规模研究，正在与药厂合作进行临床注册研究，这会对公司未来的发展有怎样的影响呢？

答：公司与瑞金医院合作的淋巴瘤试剂盒已经启动了1002例的大规模研究，相关试剂盒也完成了注册检，正在启动与药厂合作进行临床注册研究，由于该方法的建立依赖于庞大的数据库和独特的算法，因此行业壁垒较高。因此受到了多家国际知名药厂的认可，随着和药厂更深入的合作，未来行业壁垒将进一步加强。未来，我们也可利用这些数据平台和相关分析技术，找寻一些临床试验失败的药物，通过研究，找到这些药物新的有效适应人群，使这些药物重新获批。也可能在这样的分析过程中，找到新的药物靶点，进一步增加企业的核心竞争力。

问：公司目前的研发投入的比重大概是多少？

答：2020年度研发投入占营业收入的比例为26.10%，2021年度研发投入占营业收入的比例为23.59%，2022年半年度研发投入占营业收入的比例为17.64%。公司持续重视研发投入，每年的研发投入金额均在6000万元以上。感谢您的关注。

问：公司目前主要的业务是集中在初筛市场，还是跟踪检测和存量检测市场？

答：目前公司在初发患者的融合基因检测领域处于绝对领先地位，公司非常重视提高初诊患者的转化率，目前正在通过加大销售人员投入，开发患者端软件等措施，提高跟踪及存量复诊业务的占有率。目前公司的业务，主要集中在初筛市场，我们的目标是前300家大医院，因为有超过80%的初诊患者会去这些医院就诊，然后经过2-3伦的规范治疗后到当地，所以我们也承接了这部分的跟踪市场。但是后续患者到当地，或者长期带病生存阶段，目前大部分是由第三方检测机构承接的，随着新冠产生越来越多的核酸检测实验室，这些跟踪和存量的市场会逐渐从第三方转入医院自检，公司也关注到这个商机，目前正在积极的在这方面进行一些探索，希望通过渠道的资源，获得这部分市场。

问：公司十大流通股东中的前三是哪几个？

答：尊敬的投资者您好。公司十大流通股东中的前三分别是1、杭州迪通创健股权投资基金管理有限公司－浙江大健康产业股权投资基金（有限合伙）；杭州睿泓投资合伙企业（有限合伙）；歐芮科技有限公司。《睿昂基因2022年半年度报告》列示了截至6月30日公司前十大流通股东名单，具体可查看公司披露的定期报告。感谢您的关注。

问：公司能否详细说下上海疫情以来公司核酸检测的情况，以及今后有没有扩大核酸检测业务的举措？

答：上海从三月份开始开展核酸检测服务，随着上海疫情的发展，大概4-6月，平均每日检测量2-4万管，7月随着上海疫情的缓解，现在恢复到每日检测量1万管左右。目前核酸检测在今后是否会成为常态，还未确定，所以目前没有考虑扩大核酸检测业务。

问：请截止8月25日股东人数是多少？

答：尊敬的投资者您好。为了保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平原则，公司已在定期报告中披露报告期对应的股东人数。截至2022年6月30日公司股东人数为4,145。感谢您的关注。

问：据公司资料，在新冠检测领域，公司与全国超过150家三级甲等医院保持着稳定的合作关系，检测服务覆盖全国近30个省，直辖市和自治区，请，贵公司作为上海本地股，公司产品是否具备用于全国各地的条件，比如深圳，北京，上海等？

答：目前公司是通过销售产品到医院，然后在医院内完成检测的，我们在全国除西藏外的省份都有销售，所以是具备了全国销售的能力。

问：据之前的报道，公司已经完成三种新冠肺炎检测试剂盒的研发，作为上海本地的新冠检测企业，请，贵公司在国内的新冠检测试剂盒供是否供之至上海交通大学附属医院、深圳市第二人民医院、西南医院等一线医院使用？

答：根据法规要求，新冠肺炎检测试剂盒只有通过NMP的审批才能用于医院，所以公司现在不提供新冠检测试剂盒至上海交通大学附属医院、深圳市第二人民医院、西南医院等一线医院使用。

问：请一下公司具备自主知识产权的基因组大数据的机器学习、深度学习与高通量测序数据的模型、软件相关专利吗？响应运用如何？

答：公司非常注重专利和软件著作权的保护，对于自主开放的基因组大数据的机器学习、深度学习与高通量测序数据的模型都已经或者正在申请专利和软件著作权保护，而且基于这些学习的一些试剂盒，也陆续完成前期研发，进入注册检和临床验证阶段。

问：请分子诊断AI算法工程师主要从事什么研发工作内容？是仪器研发还是试剂研发？

答：分子诊断I算法工程师主要试剂的研发，利用多因素分析并结合人工智能的算法，能准确的建立对特定癌症患者的预后评估模型。公司分子诊断I算法工程师主要从事负责整理临床生信数据，依据医学编辑的思路，建立人工模型分析基因变异与临床相关性分析，并整合相关试剂对疾病的诊断分型和预后进行判断；主要进行试剂研发。感谢您的关注。

问：请公司有没有入选上海“专精特新”小巨人企业？

答：公司已经成为上市公司，已不能申请小巨人，但公司全资子公司上海源奇生物医药科技有限公司入选上海“专精特新”小巨人企业。

问：公司S-DDPCR设备检测精度是多少？公司宣称达到国际领先水平，海外同行企业水平大致是怎样的水平？什么样的水平算是国际领先水平？

答：公司S-DDPCR方法，创造性的结合了三大技术，检测灵敏度低至0.01%，利用该技术在一代TKI耐药肺癌患者的ctDN中的T790M突变的检出率40%以上，这是国际的最好水平，而目前市面上其他产品的检出率不超过30%。

睿昂基因主营业务：体外诊断产品的研发、生产、销售及科研、检测服务

睿昂基因2022中报显示，公司主营收入1.73亿元，同比上升26.98%；归母净利润2128.28万元，同比下降14.63%；扣非净利润1848.5万元，同比下降23.36%；其中2022年第二季度，公司单季度主营收入1.24亿元，同比上升74.65%；单季度归母净利润2361.4万元，同比上升176.33%；单季度扣非净利润2241.48万元，同比上升179.28%；负债率6.83%，投资收益166.41万元，财务费用-326.19万元，毛利率60.47%。

该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家。融资融券数据显示该股近3个月融资净流入67.95万，融资余额增加；融券净流出34.8万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，睿昂基因（688217）行业内竞争力的护城河较差，盈利能力一般，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星，好价格指标1.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

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