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医药生物行业周报:前列腺癌治疗领域前景广阔,阿帕他胺片国内首仿获批

来源:上海证券 作者:张林晚 2024-12-16 09:23:00
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(以下内容从上海证券《医药生物行业周报:前列腺癌治疗领域前景广阔,阿帕他胺片国内首仿获批》研报附件原文摘录)
主要观点
近日,齐鲁制药阿帕他胺片获批,并视同过评。阿帕他胺原研药由强生旗下子公司研发上市,齐鲁制药成为国内阿帕他胺片首仿企业。前列腺癌是男性泌尿生殖系统中最常见的恶性肿瘤之一,发病率在全球范围内持续上升。前列腺癌有显著的年龄分布特点,50岁前发病率较低,80%的病例发生于65岁以上的男性。由于进展缓慢,前列腺癌早期筛查和诊断显得尤为重要。目前,对于局限性前列腺癌,根治性手术或放疗是有效的治疗手段。根据世界卫生组织Cancer Today数据,2020年全球男性前列腺癌新发病例数高达141.43万例,占所有恶性肿瘤的14.1%,仅次于肺癌。根据沙利文数据,中国前列腺癌患者人数从2016年的17万人增长至2020年的44万人,年均增长率超25%;预计到2025年,中国前列腺癌患者人数将进一步增至108万人。
阿帕他胺在治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌方面疗效显著。医药经济报报道,阿帕他胺能有效阻止雄激素与受体结合,进而阻断AR向肿瘤细胞的细胞核中转移,从而抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用,这项作用机制也为前列腺癌患者提供了新的选择。研究表明,与安慰剂相比,阿帕他胺治疗组患者转移时间、中位无转移生存期、无进展生存期均显著改善。
全球前列腺癌治疗市场规模超百亿,齐鲁制药抢占首仿机遇。根据Global Market Insights,2023年,前列腺癌治疗市场价值为117亿美元,预计2024年至2032年CAGR增长8.8%。根据医药魔方,2019年9月,阿帕他胺在中国获批上市,用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌成年患者。根据米内网,2023年,阿帕他胺片在中国三大终端六大市场的销售额已攀升至7.6亿元,增长显著。2024年上半年,阿帕他胺片的销售额实现了15.61%的增长,是内分泌治疗用药TOP9产品。据强生2023财报,阿帕他胺全球全年销售额达到23.87亿美元。在此背景下,齐鲁制药2023年首家提交阿帕他胺片4类仿制药上市申请。根据医药魔方数据库,阿帕他胺化合物专利将于2027年到期。
投资建议
我们认为,前列腺癌发病率在全球范围持续攀升,近年来中国前列腺癌的发病趋势呈现增长态势。阿帕他胺作为新一代口服AR抑制剂疗效显著,齐鲁制药首仿制品种获批有望进一步打开国内前列腺癌治疗局面。建议关注:科伦药业、苑东生物、奥锐特等。
风险提示
药品/耗材降价风险;行业政策变动风险等;市场竞争加剧风险等。





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