事件:公司发布2021 年年报,实现营业收入259.06 亿元(-6.59%),归属上市公司股东净利润45.30 亿元(-28.41%),扣非后归属上市公司股东净利润42.10 亿元(-29.53%)。同时发布2022 年1 季报,实现营业收入54.79 亿元(-20.93%),归母净利润12.37(-17.35%),扣非后归属上市公司股东净利润11.80 亿元(-19.80%)
集采和PD-1 单抗谈判降价拖累业绩,收入结构有望逐步优化。2021 年公司收入出现下滑,一方面是受集采影响,2020 年 11 月开始执行的第三批集采涉及的 6 个药品, 2020 年销售收入 19 亿元,2021 年下滑 55%;2021 年 9 月开始陆续执行的第五批集采涉及的 8 个药品,2020 年销售收入 44 亿元,2021 年内下滑 37%(重点品种中碘克沙醇未中标,顺阿曲库铵价格降幅较大)。另一方面,卡瑞利珠单抗在2020年末降价85%进入医保,虽然销量大幅增加(+361%),但由于受到进院难、医保执行周期不一等因素,导致收入同比下滑。2021 年公司其他重点创新药品种表现良好,吡咯替尼销量同比增长22.85%,硫培非格司亭同比增长37.51%。公司曾在2021 年中报披露创新药收入占比已经达到39.15%。2021 年海曲泊帕、恒格列净、达尔西利3 个创新药获批上市,已上市创新药增至 10 款;海曲泊帕、瑞马唑仑和氟唑帕利首次进入医保,阿帕替尼新增适应症(2L HCC)纳入医保,吡咯替尼和硫培非格司亭成功续约,我们认为随着公司多个创新药放量,预计创新药收入占比未来仍将持续提升,收入结构进一步优化。
坚持高强度研发投入,多个创新药进入临床后期。2021 年公司在业绩承压的情况下仍然加大研发投入力度,研发投入金额为62.03 亿元(+24.34%)。2022 年1 季度公司研发投入合计约14.57 亿元(费用化10.07 亿元+资本化约4.5 亿元),占收入比例超过26%,继续保持高强度的研发投入。国内方面,SHR-1316(PD-L1 单抗,提交NDA)、SHR3680(AR 抑制剂,提交NDA)、瑞格列汀(DPP-4 抑制剂,提交NDA)、SHR8008(CYP51,提交NDA)、SHR-1701(临床III 期)、法米替尼(临床III 期)、SHR-1314(IL-17A 单抗,临床III 期)、SHR4640(URAT1 抑制剂,临床III 期)、SHR0302(JAK1 抑制剂,临床III 期)、SHR-1209(PSCK9单抗,临床III 期)、SHR8554(MOR,临床III 期)、SHR0410(KOR、临床III期)、SHR7270(GnRH,临床III期)、眼科药物(SHR8058 和SHR8028,临床III 期)等多个品种进入研发后期,有望成为公司业绩新的增长动能。海外方面,公司加大海外临床团队建设力度,2021 年新增100 余位海外临床研发人才,改变了过去海外临床研发借助 CRO 的模式,显著提升了国际临床研究的效率和质量,同时公司精选具有差异化临床优势的品种重点推进,其中卡瑞利珠单抗+阿帕替尼一线治疗肝癌等多个管线进入临床III 期。
? 销售体系优化,经营效率提升。2021 年公司对销售人员进行精简,销售人员数量由年初的 17138 人优化至 13208 人, 进一步降低销售运营成本, 提升了销售运营效率,提高人均单产;同时对销售运营、营销财务、 支持部门职能进行整合,截至2021 年末财务和行政管理人员数量同比均有所下降。
? 盈利预测与估值:公司存量仿制药大品种中,大部分已经被纳入集采,对于公司业绩的影响在2021-2022 年集中体现,未来集采对于公司业绩的负面影响将边际递减。我们认为随着公司创新药上市数量增加和放量,创新药收入占比将不断提升,收入结构持续优化。预计2022-2024年公司收入分别为267.50、300.27 和337.17 亿元,同比增速为3.3%、12.3%和12.3%;归母净利润分别为46.59、53.21 和61.40 亿元,同比增速2.8%、14.2%、和15.4%,以4 月25 日收盘价计算,对应PE 分别为40.8、35.7 和30.9 倍,维持“买入”评级。
? 风险提示:创新药放量速度不及预期;疫情对药品销售造成较大负面影响;创新药海外上市受阻。