事件:公司发布2021年报和2022年一季报。2021年实现收入39.12亿(同比+14.42%),实现归母净利1.52亿(同比-63.72%)。2022年Q1实现收入8.80亿(同比-1.18%),实现归母净利0.55亿(同比-17.90%)。业绩低于预期。
点评:商誉/原料药成本影响业绩;受疫情影响,Q1核药拓展承压2021年收入正增长但利润下滑,一是中泰生物/大洋制药2.1亿商誉计提,二是肝素原料药粗品价格高位导致成本增加,全年原料药业务毛利率下降4.55个百分点。核素业务相对稳健,18F-FDG实现收入3.98亿(同比+24%),131I实现收入0.65亿(同比+18%),125I实现收入1.52亿(同比+36%)。
2022Q1受疫情门诊量下降影响,氟标药物实现收入0.85亿(同比+2%),锝标药物实现收入0.21亿(同比-5%),云克注射液同比下降38%。
核药市场前景好,看好公司核素药物的先发优势2020年FDA批准4款核素药物用于前列腺癌转移/帕金森综合征检测等用途,2021/2022年分别批准Pylarify/Pluvicto用于前列腺癌的检测/治疗,核素新药持续更新,核药使用受到认可。从产品开发和引进方面,东诚加强与GE、ImaginAb、新旭生技的合作,提前布局诊断和治疗用途的核素,涵盖各种癌症的诊断和前列腺癌/肝癌/肿瘤骨转移的治疗。目前东诚已有25个核药中心,核素业务值得期待。
盈利预测和评级基于肝素业务毛利率下降、疫情对核药中心建设的影响,预计22-23年收入分别为40.01/43.27亿(前值为44.25/49.59亿),预计22-23年净利分别为3.76/4.79亿(前值为6.27/7.49亿),新增2024年收入/利润预测47.06/5.86亿,对应4月29日收盘价,PE分别为23/18/15倍。维持“买入”评级。
风险提示肝素价格/成本不及预期;核药研发不及预期;核药中心建设不及预期本报告仅