扣非净利润增长依然强劲,看好搞研发强度下创新兑现,维持“买入”评级。
事件:公司布发布Q3业绩,符合预期2022年年10月月30日日告公告2022年年三季报。2022Q1-Q3实现收入316.10亿(YOY16.87%),归母净利润24.54亿(YOY-31.15%),扣非净利润28.59亿(YOY15.51%)。其中2022Q3收入102.70亿(YOY1.72%),归母净利润9.07亿(YOY-16.20%),扣非净利润9.97亿(YOY10.19%)。三季度末经营活动产生的现金流净额31.74亿,同比增长5.24%,显示较高经营质量。前三季度归母净利润下滑较多主要是由于公司所持有的BNTX股票报告期末的股价较2021年年末下降较多,BNTX股价变动致公允价值损失等净影响约11亿元。
为我们认为2022Q3收入和扣非净利润增速明显放缓主要是因为2021Q1相关mRNA疫苗、抗疫相关的诊断试剂等产品较高的基数导致。利润端除了受到BNTX股价波动下公允价值损失之外,我们预计跟医疗服务持续亏损有关。
研发&兑现:看好高研发强度下创新兑现2022Q1-Q3,公司研发投入共计37.61亿元(YOY19.36%);其中,研发费用28.49亿元,同比增加4.35亿元(YOY18.02%)。在以往较高研发投入下,公司创新药进入新适应症和新产品兑现期。CAR-T奕凯达的第三项适应症2Lr/rLBCL上市注册申请于2022年10月获CDE受理,并被纳入优先审评品种名单。PD-1汉斯状(斯鲁利单抗注射液)有三项适应症(sNSCLC、ES-SCLC、ESCC)的上市申请已相继获CDE受理。曲妥珠、利妥昔、阿伐曲泊帕仍处于快速放量阶段。在高研发投入支撑下,我们看好公司越来越多的创新产品进入商业化阶段,创新兑现持续增强。
盈利预测与估值考虑到Q1-Q3美股BNTX股价波动带来的投资损益拖累净利润超出我们先前预测,投资收益部分低于我们先前预期,我们下调归母净利润预测。我们预计2022-2024年公司EPS为1.68、2.22和2.68元/股(前次预测值为2.03、2.34、2.70元/股),2022年10月28日收盘价对应2022年PE为18倍(对应2023年PE为14倍),维持“买入”评级。
风险提示审评进度不及预期风险;产品销售不及预期;市场竞争风险;临床结果不及预期风险;政策风险。