2022 年10 月15 日，公司公告，公司的依诺肝素钠注射液增加高端制剂预灌封#2 线，收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的产线批准信；该产线年产能为1.2 亿支。
点评注射剂出口美国，产能再获增量，依诺产能翻倍。
公司于2014 年向FDA 提交注册申请，2019 年11 月获批；为全球依诺肝素钠注射剂获批ANDA 时间最短的公司。此次获批的高端制剂预灌封2号线，将使公司依诺直接出口美国产能翻倍，增速将有显著提高。
健友股份，是全球肝素原料药与注射剂出口龙头之一，目前原料药降低到公司收入4 成以下，注射剂收入成为占6 成的主力；同时，公司的大分子CDMO 业务初起，后续订单及大分子生产能力的发展，值得关注。
海外商业化实力拓展新里程碑：全资子公司Meitheal 助力海南双成白蛋白紫杉醇，进军抗肿瘤重磅药市场。近日，公司官方公众号发布，公司将向海南双成药业支付600 万美元的一次性里程碑款项，子公司Meitheal 将负责该产品在美国地区的市场规划及销售，产品上市后也会向双成药业支付美国地区销售产生的利润分成。竞争格局方面，白蛋白紫杉醇的原研药为BMS 的凯素（Abraxane），2021 年美国销售额为8.98 亿元；首款仿制药为Apotex 的白蛋白紫杉醇，已于2022 年4 月取得批准；双成药业的白蛋白紫杉醇已完成临床试验，于2022 年3 月递交了ANDA 申请。FDA 对药品的纯度、杂质、工艺水平等要求比国内申报要求更高，产品在美国获批难度更大，公司已成功在美国取得60 余个ANDA，借助公司药品申报累计的经验，若双成药业的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）出海，将利好公司海外销售业务。
上半年多个批件取得进展，海外业务提速。1H2022 公司获得美国FDA 的注射剂ANDA 批件7 个，累计获ANDA 批件64 个，位于中国本土注射剂企业FDA 批准ANDA 数之首。同时，公司美国子公司 Meitheal，已构建在美国的稳固销售体系。
盈利预测及投资建议我们维持盈利预测，预计2022/23/24 年营业收入43.45/55.05/69.22 亿元，同比增长17.86%/26.69%/25.74%；归母净利润12.53/16.42/21.41 亿元，同比增长18.26%/31.09%/30.30%。维持“买入”评级。
风险提示高货值库存与较长的库存周转时间、制剂出口不达预期、原料涨价等风险。
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