事件:公司发布2020三季报,前三季度实现营业收入110.5亿元,同比增长44.1%;实现归母净利润24.8亿元,同比增长40.6%;实现扣非后归母净利润24.8亿元,同比增长38.1%。
Q3业绩略超预期,代理品种放量显著:2020Q3单季度,公司实现营收40.6亿元,同比增长54.4%,实现归母净利润9.7亿元,同比增长58.1%,Q3业绩略超市场预期。核心产品方面:1)HPV疫苗:9价HPV疫苗前三季度批签发459万支(+144%),4价HPV疫苗前三季度批签发463万支(+10%),我们预计前三季度HPV疫苗合计销售800万支左右;2)5价轮状:前三季度批签发301万支(+0.6%),我们预计前三季度销售350万支左右;公司核心代理品种快速放量,带动Q3业绩略超预期。期间费用方面:2020前三季度销售费用率为7.4%,同比减少1.8个百分点;管理费用率为1.3%,同比减少0.4个百分点;研发费用率为2.0个百分点,同比增加0.6个百分点。
新冠疫苗国内处于第一梯队,看好重组蛋白技术路线上市可能及未来市场表现:在新冠疫苗研发进度方面,公司与微生物所合作的重组蛋白新冠疫苗已经完成临床二期,在国内公司的研发进度公司仅次于科兴生物、中生集团和康希诺,属于国内第一梯队。在产能和成本方面,重组蛋白新冠疫苗不需要高等级实验室,通过工程化细胞株进行工业化生产,产能高,成本低,具有较强的可及性。
在研产品管线不断推进,逐步向“代理+自产”双驱动良性发展:1)微卡疫苗:即将获批,国内结核病市场空间巨大,重点看好微卡疫苗上市后给公司带来的业绩增量;2)15价肺炎疫苗:一期临床已完成,预计2020年启动三期临床入组,该产品目前为国内最高价,预计为10亿净利润量级产品;3)人二倍体狂犬:预计2020年完成三期临床,有望在2021年报产;4)四价流感疫苗:目前处于临床三期阶段,预计2021年有望报产;5)四价流脑结合:二期临床完成,2020年完成三期临床。
盈利预测与投资评级:暂不考虑新冠疫苗,我们预计2020-2022年公司业绩分别为33.3/42.8/56.1亿元,对应当前估值为78/61/46倍,考虑到公司在研产品管线丰富,新冠疫苗研发持续推进,维持“买入”评级。
风险提示:研发失败的风险;代理业务被取消的风险。