人福医药子公司宜昌人福RFUS-949片获临床试验批准拟用于急慢性疼痛治疗_股票频道

（原标题：人福医药子公司宜昌人福RFUS-949片获临床试验批准拟用于急慢性疼痛治疗）

中访网数据 人福医药集团股份公司（600079.SH）5月30日公告，其控股子公司宜昌人福药业有限责任公司研发的1类化学新药RFUS-949片获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于急慢性疼痛的临床试验。

RFUS-949片是一种新分子实体药物，国内尚无同类型产品上市。公告显示，该项目累计研发投入约1,500万元人民币。根据审批要求，宜昌人福将启动临床研究，后续需提交试验数据以申请生产上市。

人福医药提示，药物研发存在周期长、环节多及不确定性风险，公司将根据进展及时披露信息。此次获批标志着公司在创新镇痛药领域取得阶段性进展，但商业化落地仍需通过后续临床试验及审评流程。

人福医药子公司宜昌人福RFUS-949片获临床试验批准 拟用于急慢性疼痛治疗