天境生物(IMAB.US)完成依非白介素与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤中国2期临床试验首例患者给药

（原标题：天境生物(IMAB.US)完成依非白介素与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤中国2期临床试验首例患者给药）

智通财经APP获悉，1月12日，天境生物(IMAB.US)宣布，已完成依非白介素(TJ107)与帕博利珠单抗(Keytruda)联合治疗晚期实体瘤的中国2期临床试验(NCT05145907)的首例患者给药。

据悉，该联合疗法将以“篮式”试验设计评估治疗包括三阴乳腺癌(TNBC)和头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)在内的多种实体瘤的安全性和疗效。依非白介素是全球首个也是唯一一个长效重组人白细胞介素7(rhIL-7)药物，相比其它重组人白细胞介素(如rhIL-2)，依非白介素在疗效和安全性上具有独特的差异化优势。

多项临床前研究及在美国、韩国和中国开展的临床研究显示，依非白介素通过促进抗肿瘤T淋巴细胞增殖可有效地提升T淋巴细胞数量及功能，治疗肿瘤伴随性淋巴细胞减少症及联合免疫检查点抑制剂(如PD-1抗体)协同治疗肿瘤。

天境生物总裁朱秀轩博士表示：“作为目前全球范围内唯一处于临床阶段的长效rhIL-7药物，依非白介素的创新性有目共睹，其2期临床研究的启动也印证了天境生物的创新药物管线已逐步成熟。我们十分关切癌症患者对于肿瘤治疗创新疗法的迫切需求，并将努力推动并加快其临床开发进程，争取早日为患者带来更多新的治疗选择。”

与此同时，天境生物正在中国快速推进另一项依非白介素治疗胶质母细胞瘤(GBM)的2期临床试验(NCT04600817)，旨在完成标准同步放化疗后淋巴细胞减少的GBM患者中评估依非白介素的疗效和安全性。天境生物将通过这两项正在进行的临床试验，进一步加快依非白介素在中国的临床开发乃至注册进程。

数据显示，天境生物周三美股收涨3.79%，报40.50美元。