港股IPO|康诺亚生物通过聆讯，预计2022年完成第一阶段新商业化规模生产设施

（原标题：港股IPO|康诺亚生物通过聆讯，预计2022年完成第一阶段新商业化规模生产设施）

6月21日，资本邦了解到，康诺亚生物医药科技有限公司(简称康诺亚生物)通过港交所主板聆讯。

招股书显示，康诺亚生物是一家生物科技公司，拥有五种临床阶段的候选药物，在国产同靶点药物或同类别药物中，每种均处于取得中国及美国临床试验申请批准的前三位。公司的核心业务模式是基于差异化或经临床验证的作用机制自行发现及开发创新疗法。

康诺亚生物主要专注于自主发现及开发创新生物疗法并与其他制药及生物技术公司合作，以满足自体免疫及肿瘤治疗领域中一些巨大的医疗缺口，如特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎及胰腺癌等。目前，公司拥有超过十种候选药物处于内部研发阶段，其中五种处于临床阶段。

据披露，康诺亚生物的核心产品为CM310，是多种临床试验中的一种针对白介素4受体α亚基(IL-4Rα)的高效、人源化拮抗性抗体。CM310可能可以有效治疗各种成人、青少年及儿童II型过敏性疾病，例如中重度特应性皮炎、中重度嗜酸性哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉，亦可能可以治疗慢性阻塞性肺病。CM310为首个国产且获得国家药监局的临床试验申请批准的IL-4Rα抗体。

2021年3月10日，康诺亚与上海津曼特生物科(石药集团有限公司的全资附属公司)订立独占许可协议(石药集团协议)，以在中国(不包括香港、澳门或台湾地区)开发和商业化CM310中度至重度哮喘、慢性阻塞性肺疾病和其他呼吸疾病适应症。

康诺亚预计在2022年完成第一阶段新商业化规模生产设施，预计将为公司提供16000公升的额外产能。

财务方面，2019-2020年，康诺亚的收益分别为人民币(下同)1564.5万元和4119万元。期内年度全面亏损总额由2019年的人民币1.675亿元增至2020年的人民币8.188亿元。

研发投入方面，于2019年及2020年，康诺亚的研发开支分别为人民币6480万元及人民币1.274亿元。

关于募资用途，康诺亚表示，约60%，于未来三至五年内，将主要用于核心及主要产品的研发及商业化;约15%，将用于其他管线产品的临床前评估及临床开发;约15%，将用于新生产及研发设施的租赁付款，及购买机械及设备;约10%，将用于的一般企业及营运资金用途。