中国生物制药(01177.HK)：自愿公告 - TQC3721吸入混悬液「PDE3/4抑制剂」III期注册临床完成全部受试者入组内容摘要_股票频道

（原标题：自愿公告 - TQC3721吸入混悬液「PDE3/4抑制剂」III期注册临床完成全部受试者入组）

中国生物制药有限公司（股份编号：1177）宣布，其附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的国家1类创新药TQC3721吸入混悬液（PDE3/4抑制剂）用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）维持治疗的关键注册III期临床试验（PACER-III）已近期完成全部受试者入组。TQC3721为PDE3/4双靶点抑制剂，通过促进气道平滑肌松弛和抑制炎症反应，发挥改善通气和控制疾病进展的双重作用。当前COPD治疗药物对气道炎症疗效有限，且部分疗法存在局限性，亟需新型药物。TQC3721布局雾化吸入混悬液与干粉吸入粉雾剂两种剂型，适应不同患者群体和应用场景。其中雾化吸入混悬液已完成III期临床入组，干粉吸入剂型已推进至II期临床。该产品有望成为首個获准上市的国产吸入式PDE3/4双重抑制剂。

中国生物制药(01177.HK)：自愿公告 - TQC3721吸入混悬液「PDE3/4抑制剂」III期注册临床完成全部受试者入组内容摘要

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