股市必读：贝达药业新发布《关于盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获得欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见的公告》

截至2026年9月18日收盘，贝达药业(300558)报收于47.22元，上涨1.48%，换手率2.49%，成交量10.49万手，成交额4.99亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：9月18日主力资金净流入1851.86万元，游资资金净流入1938.86万元，散户资金净流出3790.73万元。
• 公司公告汇总：盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）积极意见，建议批准用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌成人患者治疗，最终决定由欧盟委员会（EC）作出。

交易信息汇总

资金流向

9月18日主力资金净流入1851.86万元，占总成交额3.71%；游资资金净流入1938.86万元，占总成交额3.89%；散户资金净流出3790.73万元，占总成交额7.6%。

公司公告汇总

关于盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获得欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见的公告

贝达药业控股子公司Xcovery申报的盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）积极意见，拟用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗。CHMP建议批准该适应症，最终决定由欧盟委员会（EC）作出。恩沙替尼已在中国、美国等地获批上市，并获NCCN指南推荐。截至公告日，欧洲已有5款ALK抑制剂获批。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），仅供参考不构成投资建议。