股市必读：迪哲医药（688192）9月17日披露最新机构调研信息

截至2026年9月17日收盘，迪哲医药(688192)报收于56.79元，上涨1.88%，换手率0.83%，成交量3.83万手，成交额2.19亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：9月17日主力资金净流出10.56万元，游资资金净流出749.39万元，散户资金净流入759.95万元。
• 机构调研要点：公司于2026年7月14日授予阿斯利康舒沃哲全球独家开发与商业化权利，协议已于8月31日生效，首付款6亿美元已确认满足支付条件。
• 机构调研要点：舒沃哲为中、美两国唯一获批用于EGFR exon20ins NSCLC的口服靶向疗法，亦是该适应症二线/后线唯一医保可及的口服靶向疗法，2026年上半年销售保持较快增长。
• 机构调研要点：戈利昔替尼用于二线治疗PTCL适应症已于2024年8月在中国获批上市；一线治疗PTCL的III期临床研究尚未启动。

交易信息汇总

资金流向

9月17日主力资金净流出10.56万元，占总成交额0.05%；游资资金净流出749.39万元，占总成交额3.42%；散户资金净流入759.95万元，占总成交额3.47%。

机构调研要点

9月16日业绩说明会

• 2026年上半年公司销售收入达5.23亿元，同比增长47%，主要受益于产品进入医保后的持续放量，以及舒沃哲和高瑞哲两款产品的差异化竞争优势在临床上得到高度认可。
• 舒沃哲是目前在中、美两国唯一获批用于EGFR exon20ins NSCLC的口服靶向疗法，也是该适应症二/后线唯一医保可及的口服靶向疗法；纳入医保后商业化放量进入快车道，2026年上半年销售继续保持较快增长。
• 戈利昔替尼用于二线治疗PTCL的适应症已于2024年8月在中国获批上市；用于一线治疗PTCL的III期临床研究尚未启动。
• 2026年7月14日，公司授予阿斯利康在全球范围内独家开发、商业化舒沃哲的权利，该协议已于8月31日正式生效；阿斯利康将向公司支付一次性、不可返还的6亿美元首付款，以及最高达9亿美元研发及销售里程碑款项，并根据全球销售额支付阶梯式特许权使用费。
• 舒沃哲一线治疗EGFR exon20ins NSCLC的新增适应症上市申请已获得中国及美国监管机构受理。

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