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翰宇药业:公司已就替尔泊肽注射液向国家药监局药品审评中心递交上市申请

证券之星消息,翰宇药业(300199)09月15日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问:公司是否提交了CDE国家药监局正式受理:2026?08?06,8月7日发公告,是国内第一家递交替尔泊肽仿制药上市申请的企业???。美国最新发明最火的减肥药,是否涉及专利纠纷。如果顺利预计什么时候上市。

翰宇药业回复:尊敬的投资者,公司已就替尔泊肽注射液向国家药监局药品审评中心递交上市申请,并于2026年8月6日获得受理,涉及0.5ml:2.5mg、0.5ml:5mg、0.5ml:7.5mg和0.5ml:10mg四个规格,注册分类为化学药品4类,公司已于8月发布相关公告,从CDE公开受理信息看,公司为国内首家递交替尔泊肽仿制药上市申请的企业,国内申报的战略意义更多在于提前完成审评占位;美国市场方面,公司已于2026年5月13日(FDA最早可接受申报日)递交替尔泊肽注射液两项ANDA申请并同步提交Paragraph IV专利挑战,正式参与全球首仿竞争,目前药品注册审评、专利诉讼及商业化销售均存在不确定性,具体情况请关注公司后续公告,感谢您的支持!

本文数据来源于深圳证券交易所互动易,仅供参考不构成投资建议。

责任编辑:沈彬

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