截至2026年8月27日收盘，贝达药业(300558)报收于51.47元，上涨6.32%，换手率4.88%，成交量20.61万手，成交额10.34亿元。
8月27日主力资金净流入1.09亿元，占总成交额10.56%；游资资金净流出3534.89万元，占总成交额3.42%；散户资金净流出7381.44万元，占总成交额7.14%。
截至2026年7月31日公司股东户数为4.27万户，较6月30日减少7103.0户，减幅为14.27%。户均持股数量由上期的8452.0股增加至9859.0股，户均持股市值为56.69万元。
投资者： 董秘您好！请问截止8月20号，公司的股东人数是多少？谢谢
董秘： 您好！截至2026年7月31日，公司A股普通股股东总数为42,674户。公司会每月末更新股东人数信息，您可以通过公司官网（https://www.bettapharma.com/）——投资者关系——互动交流栏目查询。谢谢！
投资者： 为什么港股发行迟迟没有拿到备案？
董秘： 您好！基于香港联交所申报上市的规则，公司将在更新财务数据后提交申报材料。同时，境外上市申请在中国证监会的审批工作也在正常推进中。公司将密切配合监管机构、交易所的审核进程，积极推进各项申报工作，如有重大进展将及时公告披露。谢谢！
投资者： 572270的bd是不是和恩沙一样即将无疾而终？
董秘： 您好！BD交易需要匹配合适的合作伙伴、合理的估值和有利的交易条件，公司高度关注BD机会，积极推进自主创新药的对外合作。目前，BPI-572270的I期临床研究正加紧推进，整体进展顺利。如有重大研究进展，公司会及时公告披露。谢谢！
投资者： 百济神州的panras近期启动了全球临床，你们的572270有资金完成吗，为什么还没有bd出去？是不是又打算赶了早集然后不吃饭？
董秘： 您好！BPI-572270的I期临床研究正处于剂量爬坡和剂量回填阶段，整体推进顺利。公司高度重视BD合作，如有重大进展公司将及时公告披露。谢谢！
投资者： 请问公司市场传闻公司的572 270正在美国申请IND，请予以证实。谢谢。
董秘： 您好！BPI-572270的I期临床研究目前已在国内正式启动，处于剂量爬坡和剂量回填阶段，整体推进顺利。如有重大临床申报节点进展，公司将按照法规要求及时公告披露。谢谢！
投资者： wclc和esmo你们有哪些研究公布？
董秘： 您好！WCLC是世界上最大的致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤会议，贝达药业及控股子公司Xcovery多项创新研究成果入选本次会议。详细情况请关注公司"贝达药业投资者关系"微信公众号的相关信息发布。谢谢！
投资者： 572270你们说的很厉害，那为什么至今都没有bd？没有被纳入任何突破性名单？
董秘： 您好！BPI-572270是公司拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，对携带KRAS/NRAS/HRAS不同突变的多种肿瘤细胞均具有强效抑制作用。与同机制参比化合物相比，BPI-572270主要具有活性强、药代动力学特性优的差异化优势。目前I期研究处于剂量爬坡和剂量回填阶段，整体推进顺利，疗效和安全性数据正在积累中。申请突破性治疗品种认定需要一定的临床疗效数据支持，目前项目相关数据仍在生成和积累过程中，公司将结合项目后续进展，在条件合适时考虑按照CDE相关要求提出申请。公司高度重视BD合作，如有重大合作进展，公司会及时公告披露。谢谢！
投资者： 近日，全球首个四代EGFR-TKI启动III期临床。HS-10504是翰森制药自主研发、具有自主知识产权的一款新型、高效、高选择性的第四代EGFR TKI，针对EGFR敏感突变及耐药突变均能发挥作用。该化合物特异性克服了由第三代EGFR-TKI耐药突变（C797S）位点的丝氨酸残基，以及第一/二代耐药突变（T790M）所诱导的空间位阻效应。请问，我们贝达药业有没有四代药的研发和最新进展？
董秘： 您好！对于肺癌治疗领域的持续用药品种，公司目前有MCLA-129、CFT8919项目正在临床研究中，公司会集中资源、聚焦开发，尽早取得新药项目的突破进展。谢谢！
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