据证券之星公开数据整理,近期和元生物(688238)发布2026年中报。截至本报告期末,公司营业总收入1.22亿元,同比上升1.61%,归母净利润-1.01亿元,同比上升3.02%。按单季度数据看,第二季度营业总收入7124.68万元,同比上升6.33%,第二季度归母净利润-4832.92万元,同比下降7.18%。本报告期和元生物盈利能力上升,毛利率同比增幅44.78%,净利率同比增幅4.34%。
本次财报公布的各项数据指标表现尚佳。其中,毛利率-7.89%,同比增44.78%,净利率-83.39%,同比增4.34%,销售费用、管理费用、财务费用总计6265.27万元,三费占营收比51.44%,同比增3.98%,每股净资产2.02元,同比减14.91%,每股经营性现金流-0.13元,同比增6.31%,每股收益-0.16元,同比增1.23%

财务报表中对有大幅变动的财务项目的原因说明如下:
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最近有知名机构关注了公司以下问题:
问:答环节
答:问环节
1、问题CGT 行业最新的政策有哪些,公司将如何把握市场机遇?
2026 年 5 月,国务院令第 818 号《生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例》和国务院令第 828 号《药品管理法实施条例》相继正式施行,共同构建了技术 + 药品“双轨制”监管体系。818 号令为生物医学新技术临床研究与转化划定清晰合规路径,也为能承接行业需求的专业服务主体提供了广阔空间。《条例》推动行业规范化转型,合规辅导、技术制备、资源衔接等需求持续攀升。828 号令的实施,进一步完善从技术准入、临床研究到注册上市、生产流通的全链条制度体系。
2026 年 7 月 3 日,国家药监局综合司发布《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》,核心内容为将符合条件的细胞与基因治疗(CGT)药品纳入创新药临床试验审评审批 30 日通道,提高临床研发质效。
伴随相关政策落地,CGT 行业正式进入规范化发展阶段,行业合规门槛抬升,市场加速出清,合规辅导、标准化技术制备等需求持续释放。同时行业投融资环境逐步暖,竞争格局持续优化。
和元生物作为国内少数具备 CGT 全链条技术能力、合规产能储备与医产协同资源的平台型企业,已从组织架构、业务产品、产能质控、生态合作多维度完成政策应对与机遇卡位,有望持续受益于行业合规出清后的订单集中度提升、双轨制两条路径项目放量以及 CGT 产品商业化加速落地。公司也将持续把握政策红利,积极承接行业新增合规化需求,在稳步拓展市场份额的同时,持续推动盈利水平改善,努力实现规模与效益均衡发展。
2、问题公司在再生医学领域的布局情况以及未来展望是怎样的?
再生医学业务作为公司细胞和基因治疗技术新应用领域,公司不断推进相关业务布局。公司持续开展干细胞、免疫细胞、外泌体及其衍生物的工艺开发、制备及细胞存储业务,并积极探索发展路径与创新合作模式。①基于公司底层技术优势,积极布局构建技术壁垒,并深化产学研协同,与行业头部企业、重点科研机构共建联合实验室,打造细胞研发、规模化生产及质控一体化平台,推动技术成果产业化转化;②搭建高标准质量体系,成功获得 ISO9001 资质认证,并积极参与再生医学领域团体标准制定,助力建立高效精准的安全性评价体系,支撑业务拓展与品牌建设;③响应国家生物医学新技术政策,加强与各地政府、产业园区、医疗机构等资源方协作,加快推进公司“1+N”多区域中心策略落地,构建国内区域全链条合作生态。
为进一步推进公司在再生医学领域的布局,2025 年,公司设立全资子公司和元和安,全面推进再生医学区域合作模式,首个合作项目已在湖南长沙落地,作为全链条服务能力具象化的标杆平台,配置标准化产业配套与合规运营体系,全面输出技术研发、质量检测、GMP 标准化制备及临床级存储全链条服务,助力区域细胞产业集群升级与规范化发展。
展望未来,随着国家政策对细胞技术在再生医学领域应用的进一步明确规范,公司将继续发挥技术研发实力和合规质量管理体系优势,积极参与行业标准制定,建立自主运营品牌,进一步延伸和丰富对大健康产业布局的赋能维度与长期成长空间。
本文数据来源于和元生物2026年中报,仅供参考不构成投资建议。
