截至2026年8月12日收盘，皓元医药(688131)报收于94.1元，下跌0.95%，换手率2.84%，成交量6.06万手，成交额5.75亿元。
8月12日主力资金净流出5503.3万元，占总成交额9.56%；游资资金净流出895.1万元，占总成交额1.56%；散户资金净流入6398.4万元，占总成交额11.12%。
2026年8月11日下午，诚通证券联合投资者在皓元医药举办“我是股东”走进上市公司活动，投资者实地参观研发实验室并开展座谈交流。
公司前端生命科学试剂业务2022–2025年三年复合增速超34%；截至2026年一季度末，累计储备约16.5万种生命科学试剂，其中工具化合物和生化试剂约6.5万种，分子砌块超10.0万种，构建270多种集成化化合物库。
后端业务方面，截至2026年一季度末，小分子在手订单8.6亿元，已连续六个季度环比正增长；DC大分子在手订单突破1亿元；小分子订单转化周期通常为6–12个月，大分子为8–14个月。
公司DC业务已为超1700家客户研发生产提供支持，完成70余个CMC项目，其中5个推进至BL申报阶段，1个实现商业化落地；重庆皓元抗体偶联CDMO基地已投入运营并通过欧盟QP审计。
2025年境外业务收入11.57亿元，同比增长34.19%，境外收入占比超40%；全球设有8个商务中心、6个研发中心、4个生产基地，合作客户超15,000家。
公司坚持“产业化、全球化、品牌化”战略，持续推进“工具化合物和生化试剂”“分子砌块”“原料药和中间体、制剂”三大引擎协同发展；2021–2025年营业收入由9.7亿元增至28.8亿元，年复合增速31%；归母净利润由2023年的1.3亿元增至2025年的2.4亿元。
上海皓元医药股份有限公司全资子公司药源生物科技（启东）有限公司于2026年6月22日至6月26日接受美国FDA药品批准前检查（PAI），检查范围为口服固体制剂；公司近日收到FDA签发的现场检查报告（EIR），确认检查结束且药源启东以零缺陷通过，未开具FDA483表格；本次为公司制剂生产基地首次通过美国FDA检查。
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