股市必读：东亚药业（605177）7月17日披露最新机构调研信息

截至2026年7月17日收盘，东亚药业(605177)报收于15.35元，下跌6.35%，换手率2.53%，成交量2.88万手，成交额4561.26万元。

当日关注点

• 交易信息汇总：7月17日主力资金净流出28.26万元，游资资金净流入229.3万元。
• 机构调研要点：富马酸伏诺拉生片已纳入第十二批国家药品集采范围，GMP符合性检查正在准备中。
• 机构调研要点：左氧氟沙星片作为首款制剂品种已于2026年一季度形成营收，但制剂板块尚需时间实现稳定盈利。
• 机构调研要点：头孢类产品在2025年去库存后下游开始补库，2026年一季度收入增速体现需求回暖。
• 机构调研要点：东邦药业产能利用率较去年同期有所恢复，CMO/CDMO业务正通过展会推广拓展中。
• 机构调研要点：马来酸曲美布汀2026年一季度产销稳中有升，增长动力来自自有制剂批件落地及海内外渠道拓展。

交易信息汇总

资金流向

7月17日主力资金净流出28.26万元，占总成交额0.0%；游资资金净流入229.3万元，占总成交额0.0%；散户资金净流出201.04万元，占总成交额0.0%。

机构调研要点

7月16日特定对象调研,电话会议(线上调研)

• 富马酸伏诺拉生片GMP符合性检查处于准备阶段；该产品已纳入第十二批国家药品集中带量采购范围。
• 左氧氟沙星片于2026年一季度形成营收，系公司原料药制剂一体化战略下首款制剂品种；因集采单价较低，暂未贡献正向利润；其他制剂品种如富马酸伏诺拉生片、沙格列汀二甲双胍缓释片尚未完成GMP符合性检查，收入节点暂无法预估。
• 富马酸伏诺拉生片预计无法由公司直接申报集采，主因投标需满足“2年以上同类剂型生产经验+GMP符合性检查通过”要求；公司拥有该品种中间体、原料药、制剂全链条生产能力，并已获韩国原料药注册证书。
• 头孢类产品在2025年去库存后，下游制剂厂商启动补库；第十一批集采中标品种注射用头孢唑肟钠带动中间体销售恢复；2026年头孢类市场需求有望同比增加。
• 东邦药业产能利用率较2025年同期有所恢复；提升路径包括承接CMO/CDMO业务、拓展材料化学及电子化学品品种。
• 浙江善渊（制剂）与江西善渊（原料药）CMO/CDMO业务团队已通过参展方式开展市场推广。
• 马来酸曲美布汀2026年一季度产销稳中有升；未来增长依托自有制剂批件获批及国内外市场渠道建设。
• 2026年第一季度经营现金流转正，主要因销售商品收到的现金增加、购买原材料支付的现金减少。
• 可转债募投项目已于2025年底前结项，当前重心转向药品批件申报、GMP认证及产能利用率提升，以推动项目达产达效。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），仅供参考不构成投资建议。