截至2026年7月13日收盘,和元生物(688238)报收于6.59元,下跌1.79%,换手率8.73%,成交量55.97万手,成交额3.76亿元。
当日关注点
- 交易信息汇总:7月13日主力资金净流出1422.73万元,游资与散户资金分别净流入675.41万元、747.33万元。
- 机构调研要点:国家药监局7月3日发布CGT药品审评审批30日通道征求意见稿;公司2026年一季度新增CDMO订单超5600万元,协助客户获国内外IND批件7个(含美国FDA批件1个);当前拥有11条GMP载体生产线与18条GMP细胞生产线,产线规模居国际前列;参与设立总规模5亿元CGT产业并购基金,公司作为LP拟出资不超过1亿元。
交易信息汇总
资金流向
7月13日主力资金净流出1422.73万元,占总成交额0.0%;游资资金净流入675.41万元,占总成交额0.0%;散户资金净流入747.33万元,占总成交额0.0%。
机构调研要点
7月9日现场交流,现场参会
- 政策方面:2026年5月,《生物医学新技术临床研究管理办法》(国务院令第818号)与《药品注册管理办法》(国务院令第828号)正式施行,构建“技术+药品”双轨制监管体系;2026年7月3日,国家药监局发布《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》,拟将符合条件的CGT药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道。
- 再生医学布局:公司持续推进干细胞、免疫细胞、外泌体及其衍生物的工艺开发、制备及细胞存储业务;设立全资子公司和元和安,首个合作项目已在湖南长沙落地,提供技术研发、质量检测、GMP标准化制备及临床级存储全链条服务。
- CDMO毛利率:2025年CDMO业务毛利率有所改善,但受临港产业基地刚性运营成本影响,整体仍为负值;未来随市场投融资环境改善及产能利用率提升,毛利率有望逐步回升。
- 新签订单:2026年第一季度累计新增CDMO业务订单超5600万元;协助客户获得国内外IND批件7个(其中美国FDA批件1个);截至2026年一季度末,累计协助客户获国内外IND批件70个(其中美国FDA批件15个)。
- 产能情况:拥有11条GMP载体生产线与18条GMP细胞生产线;具备5L–500L质粒发酵规模和50L–2000L悬浮细胞培养规模;是国内为数不多可提供从DNA到NDA一站式服务的企业。
- 产业并购基金:参与发起设立CGT产业并购基金,总规模约5亿元人民币,公司作为LP拟出资不超过1亿元,占比约20%,投资期内分期实缴;基金聚焦CGT及相关创新技术领域并购与投资,服务于公司向产业链主升级的战略方向。
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