股市必读：亚虹医药（688176）7月9日披露最新机构调研信息

截至2026年7月9日收盘，亚虹医药(688176)报收于12.47元，下跌5.67%，换手率4.8%，成交量27.48万手，成交额3.49亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：7月9日主力资金净流出7236.62万元，散户资金净流入6555.53万元。
• 机构调研要点：希维她于2026年6月5日完成首批进口发车，正式销售数据尚未形成可参考规模。
• 机构调研要点：希维她在欧洲上市申请已获EMA正式受理，美国Ⅲ期临床设计正与FDA沟通，同步推进“一带一路”国家注册。
• 机构调研要点：APL-1401在UC患者Ⅰb期研究中组织学改善率达41.9%（5/12），扩展期研究正在进行，预计2026年底前完成数据读出。
• 机构调研要点：APL-2401作为高选择性FGFR2/3小分子抑制剂，I期临床试验已完成首例受试者入组，试验有序进行。

交易信息汇总

资金流向

7月9日主力资金净流出7236.62万元，占总成交额0.0%；游资资金净流入681.09万元，占总成交额0.0%；散户资金净流入6555.53万元，占总成交额0.0%。

机构调研要点

7月7日分析师会议

• 公司介绍了企业情况、主要业务进展、财务情况及未来发展规划。
• 希维她于2026年6月5日完成首批进口发车，陆续抵达全国各地；因销售反馈滞后，截至当前尚无具备参考价值的正式销售数据。
• 希维她中国上市许可已于2026年3月获批、6月落地，公司正积极推进多渠道准入与市场铺设；欧洲上市申请已获EMA正式受理，正寻求欧洲合作伙伴；与FDA就美国Ⅲ期临床设计开展有效沟通，择期递交相关申请；同步推进“一带一路”国家和地区注册。
• 宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）全球尚无经Ⅲ期确证疗效的非手术治疗产品获批；希维她有望填补手术指征前治疗空白，兼顾病程逆转与宫颈功能保护，并推动临床目标从一次性切除转向长期疾病管理。
• 医保谈判方面，公司将持续关注动态并综合评估；强调谈判结果需平衡患者支付能力与企业成本，属复杂且具不确定性过程。
• APL-1401在中重度活动性溃疡性结肠炎患者Ⅰb期随机双盲研究中完成剂量爬坡，安全性良好，4周治疗周期内组织学改善率为41.9%（5/12），相关成果发表于ECCO 2026；扩展期研究已在更多UC患者中开展，评估12周疗效，预计2026年底前完成数据读出。
• APL-2401为非共价结合型高选择性FGFR2/3小分子抑制剂，在临床前模型中展现优异疗效及更宽安全窗；相比现有同类产品，在活性、选择性、安全性及成药性方面具潜在同类最佳优势；I期临床试验已完成首例受试者入组，试验有序进行。

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