股市必读：津药药业（600488）7月1日董秘有最新回复

截至2026年7月1日收盘，津药药业(600488)报收于5.1元，上涨5.59%，换手率11.41%，成交量124.54万手，成交额6.17亿元。

董秘最新回复

投资者： 请问，截至2026年6月30日公司的股东总数是多少？谢谢
董秘： 投资者您好！截至2026年6月30日，公司股东数为84,265户。感谢您的关注！

当日关注点

• 交易信息汇总：7月1日主力资金净流出704.56万元，游资与散户资金分别净流入146.39万元、558.17万元。
• 公司公告汇总：甲泼尼龙片获白俄罗斯药品注册证书（编号No.11507/26），剂型为4mg片剂，2026年6月获批。
• 公司公告汇总：二丙酸倍他米松原料药获FDA DMF First Adequate Letter（DMF编号035232），属Ⅱ类原料药，可用于关联制剂ANDA申报。

交易信息汇总

资金流向

7月1日主力资金净流出704.56万元，占总成交额0.0%；游资资金净流入146.39万元；散户资金净流入558.17万元，占总成交额0.0%。

公司公告汇总

津药药业股份有限公司关于甲泼尼龙片获得白俄罗斯共和国卫生部药品注册证书的公告

津药药业股份有限公司甲泼尼龙片获得白俄罗斯共和国卫生部药品注册证书，注册证书编号No.11507/26，剂型为片剂，规格4mg，持有人为津药药业。该药品用于治疗风湿性疾病、胶原疾病、皮肤疾病等多种疾病。2026年1月提交注册申请，2026年6月取得证书。根据IQVIA数据，甲泼尼龙类口服制剂2024年、2025年全球市场销售额分别为2.20亿美元、2.04亿美元。

津药药业股份有限公司关于二丙酸倍他米松原料药取得 FDA DMF First Adequate Letter的公告

津药药业股份有限公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的DMF First Adequate Letter，其二丙酸倍他米松原料药DMF文件通过技术审评。该产品为Ⅱ类原料药，DMF编号035232，可用于关联制剂客户的ANDA申报。二丙酸倍他米松是倍他米松的前药，主要用于治疗过敏性、自身免疫性炎症性疾病及银屑病。公司自2020年12月提交申请，累计研发投入约330万元。

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