截至2026年6月25日收盘,广生堂(300436)报收于91.71元,上涨3.46%,换手率5.15%,成交量7.05万手,成交额6.24亿元。
当日关注点
- 交易信息汇总:6月25日主力资金净流入2947.56万元,为当日唯一正向大额资金流向。
- 机构调研要点:GST-HG141已进入III期临床并完成全部受试者入组给药,系国家“乙肝临床治愈”科技重大专项项目。
- 机构调研要点:GST-HG141被纳入国家药监局CDE突破性治疗品种名单,属潜在FIC(First in class)创新药。
- 机构调研要点:公司向特定对象发行股票申请已获深交所审核通过,拟募资不超过7.23亿元投向创新药研发及补充流动资金。
交易信息汇总
资金流向
6月25日主力资金净流入2947.56万元,占总成交额0.0%;游资资金净流出1790.33万元,占总成交额0.0%;散户资金净流出1157.24万元,占总成交额0.0%。
机构调研要点
6月24日特定对象调研,投资者线上交流
- GST-HG141是新型乙肝核心蛋白/核衣壳调节剂,全球尚无同类产品上市,属潜在FIC项目;Ib期和II期临床显示其具有显著药效与良好安全性,起效快,在核苷类药物基础上可进一步显著抑制并转阴HBV DNA,明显降低HBV pgRNA,间接体现对HBV cccDNA的潜在抑制和耗竭作用。
- 2024年12月被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单;2026年1月入选“新发突发与重大传染病防控”乙肝临床治愈国家科技重大专项;2026年2月完成III期临床全部受试者入组给药。
- 据《中国卫生健康统计年鉴(2022)》,我国乙肝病毒携带者约8600万人,慢性乙肝患者约2800万人,当前诊断率22%、治疗率15%,距WHO 2030年消除目标差距显著;《中国防治病毒性肝炎行动计划(2025–2030年)》明确提升诊疗率至80%以上,并加快抗病毒创新药审批。
- 现有核苷类似物(如ETV、TDF等)可强效抑制病毒复制,但对cccDNA无作用;GST-HG141作用机制不同,针对核苷类药物治疗应答不佳患者开展的III期临床已完成全部入组。
- 公司本次向特定对象发行拟募集资金总额不超过72,300.00万元,扣除发行费用后全部用于创新药研发项目及补充流动资金;申请已获深交所上市审核中心审核通过,尚待中国证监会注册批复。
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