股市必读：迈威生物（688062）6月24日主力资金净流入3064.0万元，占总成交额0.0%

截至2026年6月24日收盘，迈威生物(688062)报收于27.68元，上涨0.36%，换手率4.98%，成交量10.17万手，成交额2.86亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：6月24日主力资金净流入3064.0万元。
• 公司公告汇总：注射用6MW5311用于复发/难治血液瘤的临床试验申请获国家药监局批准，为全球首款靶向LILRB4/CD3的TCE双抗创新药。
• 公司公告汇总：9MW5211注射液用于多发性硬化适应症的临床试验申请获国家药监局批准，为公司自主研发的高度特异性清除型创新抗体。

交易信息汇总

资金流向

6月24日主力资金净流入3064.0万元，占总成交额0.0%；游资资金净流入685.83万元，占总成交额0.0%；散户资金净流出3749.83万元，占总成交额0.0%。

公司公告汇总

迈威生物自愿披露关于注射用6MW5311临床试验申请获得国家药品监督管理局批准的公告

迈威（上海）生物科技股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用6MW5311用于复发/难治血液瘤（急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病及多发性骨髓瘤）的临床试验申请获得批准。6MW5311为全球首款靶向LILRB4/CD3的TCE双抗创新药，此前已获FDA许可。该药物基于公司TCE技术平台开发，体外和体内研究显示其对肿瘤细胞有强效杀伤活性和明确抑瘤作用。

迈威生物自愿披露关于9MW5211注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局批准的公告

迈威（上海）生物科技股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW5211注射液用于多发性硬化适应症的临床试验申请获得批准。该药物为公司自主研发的高度特异性清除型创新抗体，已在多种自身免疫疾病模型中展现显著治疗潜力。目前，其用于炎症性肠病适应症的临床试验申请也已获国家药监局批准及FDA许可，其他多个适应症的临床试验申请正在推进中，部分已获受理。

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