海特生物：埃普奈明针对软骨肉瘤的新适应症已申报正式注册临床

证券之星消息，海特生物(300683)06月02日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：首先，表达对海特这类坚持长期投入、培育FIC全自研创新管线的企业的敬意。CPT管线十年磨一剑，1.请问当前适应症拓展的具体节奏如何？2.ASCO年会的预披露只有21人样本，针对软骨肉瘤的扩大样本临床是否已开始？期待其亚组的详细数据。另外，3.中牟医疗和苏州朗睿等合作管线近期有无进展？能否告知具体节奏？和陈董一样，无论公司股价高低，我也在长期持有。看好贵司管线长期价值。期待海特真正飞跃。
海特生物董秘：感谢您对公司的关注。埃普奈明针对软骨肉瘤的新适应症已申报正式注册临床，目前正在Pre-IND阶段，预计今年将开展正式临床试验；ASCO年会壁报分享了软骨肉瘤的21人的临床数据，大样本数据要等正式临床开展后才会出来。公司与苏州朗睿的合作持续进行中，项目进展顺利，未来有重大进展我们会及时披露。中眸医疗为公司参股公司，其“ZM-02 眼用注射液治疗晚期视网膜色素变性的药物管线”的临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，公司已披露相关公告，未来如有重大进展我们会及时披露。谢谢。

投资者：接上一条。针对软骨肉瘤，我关注到小样本的本次数据并不亮眼，但可以说验证有效，控制了肿瘤进一步发展，但并没看到明显的肿瘤缩小。公司对大剂量单药疗效是何预期？寻求成为实体瘤一线而非三线联合用药吗？
海特生物董秘：感谢您对公司的关注。对于无法手术切除病灶的软骨肉瘤患者，现有经典化疗方案的PFS＜2月，本次ASCO壁报中所披露Apo PFS为4.2月，4个月PFS率为42.6%，疾病控制率（DOR）=80%，充分体现了注射用埃普奈明单药治疗对于患者病灶的有效控制，且不良反应更少，患者耐受性良好，目前并没有DRs靶点以外药物的单药数据能显著优于本结论。谢谢。

投资者：您好，请问公司5月底的股东人数是多少？谢谢！
海特生物董秘：感谢您对公司的关注。截止5月29日,公司股东人数为17,790户，谢谢。

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