股市必读：迪哲医药（688192）5月11日披露最新机构调研信息

截至2026年5月11日收盘，迪哲医药(688192)报收于57.02元，上涨4.97%，换手率1.33%，成交量6.14万手，成交额3.37亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：5月11日主力资金净流入1665.43万元，占总成交额4.95%。
• 来自机构调研要点：舒沃哲为全球首个在一线治疗EGFR exon20ins NSCLC国际III期临床中取得阳性结果的口服靶向药，公司计划2026年在中国和美国提交上市申请。

交易信息汇总

资金流向

5月11日主力资金净流入1665.43万元，占总成交额4.95%；游资资金净流出1176.76万元，占总成交额3.5%；散户资金净流出488.66万元，占总成交额1.45%。

机构调研要点

• 报告期内驱动业绩增长的核心产品为舒沃哲和高瑞哲，2025年系两款产品纳入国家医保目录的第一个完整年度，合计实现销售收入8.01亿元，同比增长123%。
• 舒沃替尼在“悟空28”国际III期临床研究中取得阳性结果，为全球首个且唯一入选2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会最新突破摘要（LB）口头报告的EGFR exon20ins NSCLC一线治疗药物。公司计划于2026年向中国、美国和欧洲监管机构递交上市申请。
• 高瑞哲已于2024年6月在中国获批用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL），并纳入2024年国家医保目录；Birelentinib处于国际多中心III期临床阶段，适应症为复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL），并探索其在弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的应用；DZD6008正探索在EGFR敏感突变非小细胞肺癌中的潜力。
• 公司聚焦肺癌和血液瘤两大领域，拓展现有产品适应症，并推进核心在研管线全球开发，包括非共价LYN/BTK双靶点抑制剂birelentinib、四代EGFR TKI DZD6008、EZH1/2双靶点抑制剂GW5282等。
• 公司正评估多样化海外合作方式，综合考量合作伙伴的全球商业化能力与管线协同性，以确定最优海外商业化路径，后续进展将及时披露。
• 格物生物为迪哲与无锡新动能产业基金共同孵化的控股子公司，承担部分产品临床前及临床开发任务，如GW5282，有助于提升管线推进效率。
• 公司坚持“源头创新”与“全球竞争”战略，专注小分子创新药研发，在难治性靶点如EGFR exon20ins具备技术优势，构建了覆盖靶点发现、分子设计至临床开发、新药申报的全链条自主研发体系。

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