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安科生物(300009)披露参股公司PA3-17注射液新增适应症获临床试验批准,3月4日股价下跌1.79%

截至2026年3月4日收盘,安科生物(300009)报收于9.31元,较前一交易日下跌1.79%,最新总市值为155.6亿元。该股当日开盘9.43元,最高9.5元,最低9.26元,成交额达1.67亿元,换手率为1.45%。

近日,安徽安科生物工程(集团)股份有限公司参股公司博生吉安科收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,其自主研发的PA3-17注射液新增适应症临床试验申请已获批准,同意开展治疗儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤的临床试验。PA3-17注射液是全球首款获临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品,已被纳入“突破性治疗品种”,目前正开展成人关键性II期临床试验。本次获批标志着该产品在适应症拓展方面取得阶段性进展。后续临床试验进度及结果存在不确定性,敬请投资者注意风险。

最新公告列表

  • 《关于参股公司PA3-17注射液新增适应症获得药物临床试验批准通知书的公告》

  • 《关于公司产品拟中选国家集采药品接续采购的公告》

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