截至2026年3月3日收盘，艾迪药业(688488)报收于16.57元，下跌1.49%，换手率2.85%，成交量11.97万手，成交额2.03亿元。
3月3日主力资金净流入1261.52万元，占总成交额6.22%；游资资金净流入616.3万元，占总成交额3.04%；散户资金净流出1877.82万元，占总成交额9.26%。
江苏艾迪药业集团股份有限公司于2026年2月28日召开第三届董事会第十三次会议，审议通过关于公司符合向特定对象发行A股股票条件的议案及相关发行方案。本次发行股票数量不超过126,230,000股，募集资金总额不超过127,675.64万元，拟用于新型HIV整合酶抑制剂全球临床开发项目、收购南大药业22.2324%股权及补充流动资金。发行对象包括实际控制人傅和亮先生在内的不超过35名特定投资者，傅和亮拟以3000万至5000万元现金认购。发行采取竞价方式确定价格，傅和亮不参与竞价但承诺按最终竞价结果与其他投资者同价认购，所认购股份限售期为36个月。本次发行构成关联交易，不构成重大资产重组，尚需提交股东会审议、上交所审核及中国证监会注册。
公司董事会审计委员会认为本次发行符合科创板上市公司向特定对象发行股票的条件，方案合法合规，募集资金投向属于科技创新领域，符合国家产业政策及公司发展战略，不存在损害股东利益的情形。
本次募集资金中76,675.64万元用于新型HIV整合酶抑制剂全球临床开发项目，13,000.00万元用于收购南大药业22.2324%股权，38,000.00万元用于补充流动资金。项目有助于提升研发能力、增强对子公司的控制力、优化资本结构。
公司实际控制人傅和亮承诺在本次发行定价基准日前6个月内未减持且不会减持公司股份；自定价基准日至发行完成后6个月内不减持，亦无减持计划；本次认购的股份自发行结束之日起36个月内不转让；认购资金为自有或合法自筹资金，来源合法合规，不存在代持或利益输送情形。
公司披露本次发行对即期回报可能产生摊薄影响，假设2026年度净利润为3,000万元或较2025年亏损收窄80%，发行完成后基本每股收益将有所下降。公司已制定加强募集资金监管、提升盈利能力、完善利润分配政策等填补回报措施，相关主体已作出承诺。
公司确认不存在向发行对象作出保底保收益承诺的情形，亦不存在直接或通过利益相关方向参与认购的投资者提供财务资助或补偿的情形。
公司终止此前以简易程序向特定对象发行A股股票事项，原计划募集资金不超过18,500.00万元，因相关证券服务机构不再满足申报条件，结合公司发展规划决定终止，拟改以其他方式推进发行事项。独立董事认为该终止事项不会对公司生产经营造成重大影响。
公司及子公司南京艾迪医药科技有限公司获得日本特许厅颁发的专利证书，专利名称为“多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物”，专利号JP 7818701B2，为HIV-1整合酶抑制剂ACC017片的化合物核心专利，专利权期限自2022年11月8日起二十年。目前ACC017片III期临床试验已启动，复方制剂ADC118已获临床试验批准。专利授权有助于公司知识产权保护和海外市场拓展。
公司最近五年未受到行政处罚，但分别于2023年、2024年、2025年因募集资金使用审议程序问题、内幕知情人管理不规范、信息披露不准确等事项收到江苏证监局关注函或警示函。公司已提交整改报告，采取加强合规培训、完善内控制度、健全信息披露机制等整改措施。
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