贝达药业：统筹推进EYP-1901国内临床研究及上市申报_股票频道

证券之星消息，贝达药业(300558)01月21日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：为什么1901要等fda成功再引进国内，国内是有钱投仿制药也没钱做临床是吗？如果fda拒绝是不是1901就又没了？

贝达药业回复：您好！基于国外临床进展、国内商业化规划，公司将统筹推进EYP-1901的国内临床研究及上市申报工作。公司合作伙伴EYEPOINT公司已在2025年完成wAMD适应症的两项Ⅲ期临床入组，并计划在2026年一季度实现DME适应症的Ⅲ期临床的首例病人入组，相关临床工作正在顺利推进当中。谢谢！

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

相关股票：

贝达药业

好投资评级：

好价格评级：

证券之星估值分析提示贝达药业行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性一般，综合基本面各维度看，估值偏高。更多>>

精彩推荐

内容精选